丙酸乙酯
化合物
丙酸乙酯是一種酯類有機物,分子式為C5H10O2,結構簡式為CH3CH2C(O)OCH2CH3。丙酸乙酯常態下是無色有菠蘿香味的液體。[4]
丙酸乙酯 | |
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識別 | |
CAS號 | 105-37-3 ![]() |
PubChem | 7749 |
ChemSpider | 7463 |
SMILES |
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InChI |
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Beilstein | 506287 |
UN編號 | N119 |
EINECS | 203-291-4 |
RTECS | UF3675000 |
性質 | |
化學式 | C5H10O2 |
摩爾質量 | 102.13 g·mol−1 |
外觀 | 有水果味的無色液體[1] |
密度 | 0.89 |
熔點 | -74℃ [1] |
沸點 | 99℃[1] |
溶解性(水) | 17 g/L (20℃)[1] |
溶解性 | 混溶於乙醇和乙醚[2] 可溶於丙酮[2] |
折光度n D |
1.384 (20℃)[3] |
危險性 | |
警示術語 | R:R11 |
安全術語 | S:S2, S16, S23, S24, S29, S33 |
閃點 | 12.2 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
存在
編輯製備
編輯性質
編輯丙酸乙酯是一種揮發性、極易燃的無色液體,有水果味,微溶於水。它在高溫下分解,產生二氧化碳、一氧化碳和乙烯。[1]
丙酸乙酯有弱酸性的亞甲基,可參與縮合反應。[10]
用途
編輯危險性
編輯參考資料
編輯- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Record of Ethylpropionat in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 NLM Hazardous Substances Data Bank entry for [1]
- ^ 來源:Sigma-Aldrich Co., product no. {{{id}}} .
- ^ Ethyl Propionate | Cameo Chemicals | Noaa. Cameochemicals.noaa.gov. [2015-02-27]. (原始內容存檔於2015-02-27).
- ^ John P. Bartley, Alan M. Schwede: Production of volatile compounds in ripening kiwi fruit (Actinidia chinensis). In: Journal of Agricultural and Food Chemistry. 37, 1989, S. 1023–1025, doi:10.1021/jf00088a046.
- ^ Bartley, J. P.; Schwede, A. M. Production of volatile compounds in ripening kiwi fruit (Actinidia chinensis). Journal of Agricultural and Food Chemistry. 1989, 37 (4): 1023. doi:10.1021/jf00088a046.
- ^ Ana G. Perez, Jose J. Rios, Carlos. Sanz, Jose M. Olias: Aroma components and free amino acids in strawberry variety Chandler during ripening. In: Journal of Agricultural and Food Chemistry. 40, 1992, S. 2232–2235, doi:10.1021/jf00023a036.
- ^ Perez, A. G.; Rios, J. J.; Sanz, C.; Olias, J. M. Aroma components and free amino acids in strawberry variety Chandler during ripening. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 1992, 40 (11): 2232. doi:10.1021/jf00023a036.
- ^ Hans-Dieter Belitz, Werner Grosch, Peter Schieberle. Lehrbuch der Lebensmittelchemie. Springer. 2001: 910. ISBN 3-540-41096-1.
- ^ Cox, Richard F. B.; McElvain, S. M. Ethyl Ethoxalylpropionate. Organic Syntheses. 1937, 17: 54. doi:10.15227/orgsyn.017.0054.
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