四乙酸鈰
化合物
四乙酸鈰是一種乙酸鹽,化學式為Ce(CH3COO)4。它可由臭氧氧化Ce3+的乙酸溶液得到。[3][4]它可以作為氧化劑進行芳環的丙酮基化反應(acetonylation),但其產率比三乙酸錳 [Mn(CH3COO)3]低。[4]它也能參與芳香烴自由基硝甲基化反應(nitromethylation)。[5]
四乙酸鈰 | ||
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英文名 | Cerium(IV) acetate Cerium tetraacetate | |
別名 | 乙酸鈰(IV) 醋酸高鈰 | |
識別 | ||
CAS號 | 19475-87-7 | |
性質 | ||
化學式 | C8H12CeO8 | |
摩爾質量 | 376.29 g·mol−1 | |
外觀 | 黃色晶體[1] | |
結構[2] | ||
晶體結構 | 單斜晶系 | |
空間群 | C2/p | |
晶格常數 | a = 17.77 A, b = 8.244 A, c = 8.294 A | |
晶格常數 | α = 90°, β = 105°23′°, γ = 90° | |
相關物質 | ||
其他陽離子 | 四乙酸釷 四乙酸鈾 | |
相關化學品 | 四乙酸鉛 | |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
參考文獻
編輯- ^ Nelson E. Hay, Jay K. Kochi. Cerium(IV) acetate. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1968-05, 30 (3): 884–886 [2023-06-13]. doi:10.1016/0022-1902(68)80451-8. (原始內容存檔於2018-06-30) (英語).
- ^ Guenin, Michelle; Mentzen, Bernard; Bressat, Rene; Claudel, Bernard. Solid state of cerium(IV) acetate.(法文) Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1969. 66 (3): 595-597. ISSN:0021-7689
- ^ J. K. Kochi, R. T. Tang, T. Bernath. Mechanisms of aromatic substitution. Role of cation-radicals in the oxidative substitution of arenes by cobalt(III). Journal of the American Chemical Society. 1973-10-01, 95 (21): 7114–7123 [2018-04-02]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00802a036.
- ^ 4.0 4.1 Michael E. Kurz, Vijayalakshmi Baru, P. Nhi Nguyen. Aromatic acetonylation promoted by manganese(III) and cerium(IV) salts. The Journal of Organic Chemistry. 1984-05-01, 49 (9): 1603–1607 [2018-04-02]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00183a022.
- ^ Michael E. Kurz, Preecha Ngoviwatchai. Free-radical aromatic nitromethylation promoted by cerium(IV). The Journal of Organic Chemistry. 1981-11-01, 46 (23): 4672–4676 [2018-04-02]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00336a008.
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