氯對苯二甲酸
氯對苯二甲酸是一種有機化合物，化學式為C8H5ClO4。它可由2-氯-4-甲基苯乙酮和高錳酸鉀[1]或氯對二甲苯和硝酸[2]的氧化反應製得。它和混酸（H2SO4/HNO3）反應，可以得到2-氯-5-硝基-1,4-苯二甲酸。[3]它可用於構築金屬有機框架材料。[4]
| 氯對苯二甲酸 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 1967-31-3 
|
| PubChem | 74785 |
| 性質 | |
| 化學式 | C8H5ClO4 |
| 摩爾質量 | 200.58 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色固體[1] |
| 熔點 | 316—317 °C（589—590 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ 1.0 1.1 1.2 Robert E. Lutz, Rufus K. Allison, Gilbert Ashburn, Philip S. Bailey, Marion T. Clark, John F. Codington, Adolf J. Deinet, James A. Freek, Robert H. Jordan, Norman H. Leake, Tellis A. Martin, Kent C. Nicodemus, Russell J. Rowlett, Newton H. Shearer, J. Doyle Smith, James W. Wilson. ANTIMALARIALS. α-PHENYL-β-DIALKYLAMINO ALCOHOLS 1. The Journal of Organic Chemistry. 1947-09, 12 (5): 673 [2022-12-16]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01169a001. （原始內容存檔於2022-12-16） （英語）.
- ^ Martin Lammert, Michael T. Wharmby, Simon Smolders, Bart Bueken, Alexandra Lieb, Kirill A. Lomachenko, Dirk De Vos, Norbert Stock. Cerium-based metal organic frameworks with UiO-66 architecture: synthesis, properties and redox catalytic activity. Chemical Communications. 2015, 51 (63): 12578–12581 [2022-12-16]. ISSN 1359-7345. doi:10.1039/C5CC02606G （英語）.
- ^ Schulz, Mark James; Wang, Yonghui. Prolyl hydroxylase inhibitors. 2010 WO 2010059549 A1.
- ^ Weibin Liang, Ravichandar Babarao, Deanna M. D』Alessandro. Microwave-Assisted Solvothermal Synthesis and Optical Properties of Tagged MIL-140A Metal–Organic Frameworks. Inorganic Chemistry. 2013-11-18, 52 (22): 12878–12880 [2022-12-16]. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/ic4024234. （原始內容存檔於2022-12-16） （英語）.