環戊基環己烷
環戊基環己烷是一種有機化合物，化學式為C11H20。它可由1-（或5-）苯基-2,3-二氮雜二環[2.2.1]庚-2-烯的分解反應得到。[3]它也是十氫萘的裂化產物之一，約佔0.47 mol%。[4]它在丁酸鉛的存在下於90 °C可以被氧氣氧化，生成1-氫過氧化-1-環己基環戊烷和1-氫過氧化-1-環戊基環己烷。[5]
| 環戊基環己烷 | |
|---|---|
| |
| 英文名 | cyclopentylcyclohexane |
| 別名 | 環己基環戊烷 |
| 識別 | |
| CAS號 | 1606-08-2 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C11H20 |
| 摩爾質量 | 152.28 g·mol−1 |
| 密度 | 0.8750 g·cm−3（20 °C）[1] |
| 沸點 | 215—217 °C（488—490 K）[1] |
| 溶解性（水） | 8.2×10−4 g/L（25 °C）[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ 1.0 1.1 Kozina, M. P.; Skuratov, S. M.; Shtekher, S. M.; Sosnina, I. E.; Turova-Polyak, M. B. Heats of combustion of some bicyclanes. Zhurnal Fizicheskoi Khimii, 1961. 35: 2316-2321. ISSN: 0044-4537.
- ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-12-25].
- ^ Waldemar Adam, Herbert Platsch, Juergen Sendelbach, Jakob Wirz. Determination of the triplet lifetimes of 1,3-cyclopentanediyl biradicals derived from the photodenitrogenation of azoalkanes with time-resolved photoacoustic calorimetry. The Journal of Organic Chemistry. 1993-03, 58 (6): 1477–1482 [2020-12-25]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00058a031. （原始內容存檔於2016-04-26） （英語）.
- ^ 唐津蓮, 許友好, 汪燮卿, 程從禮. 十氫萘在分子篩催化劑上的開環反應研究. 燃料化學學報, 2012, 40 (12): 1422-1428.
- ^ Chirko, A. I.; Kruchuk, L. S. Autooxidation of cyclohexylcyclopentane. Vestsi Akademii Navuk BSSR, Seryya Khimichnykh Navuk, 1968. 1: 100-103. ISSN: 0002-3590.