碳硼烷酸(化學式:H(CHB11Cl11),英語:Carborane acid[1] 為一種超強酸,是最強的單一分子酸,酸性為硫酸的一百萬倍、氟磺酸的數百倍。

碳硼烷酸根的球棒模型。
用色:-白、-綠、-粉紅、-黑

歷史

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2004年,美國加州大學河濱校區(UC Riverside)的Chris Reed團隊首先合成出碳硼烷酸。[2]

特性

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造成碳硼烷酸超強酸性的原因,是由於其共軛鹼CHB11Cl11非常穩定,而且具有高電負性的氯取代基,能有效分散負電荷。而外側的氯包覆碳硼烷核心,使碳硼烷酸根非常安定,不易與其他化學物質反應。

氟化的碳硼烷酸,H(CHB11F11)遠比氯化的碳硼烷酸的酸性強。它能夠質子化二氧化碳,形成橋接的[H(CO2)2]+,使它的酸性變得更強。相比之下,CO2HF-SbF5HSO3F-SbF5質子化的速率不可見。[3][4][5][6]

碳硼烷酸雖然酸性強,但不具強烈的腐蝕性氧化性。混合酸如魔酸氟銻酸酸性更強,但會生成離子造成副反應,而且產生的氫氟酸成分會腐蝕玻璃,造成使用上的困難。而且氟會攻擊富勒烯,故H(CHB11Cl11)成為已知唯一能質子化富勒烯但不會將其分解的酸,能與富勒烯形成1:1的鹽類。[7][8]

用處

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碳硼烷酸有許多可能的應用。 例如,已經提出將它們用作碳氫化合物的裂化和 n-烷烴的異構化以形成支鏈異烷烴(例如異辛烷)的催化劑。 碳硼烷酸也可用作精細化學合成的強選擇性布朗斯特質子酸,其中碳硼烷酸陰離子的低親核性可能是對反應有利的。 在機械有機化學中,它們可用於反應性陽離子中間體的研究。 [9] 在無機合成中,其極強的酸性可允許分離奇異物種,例如氙氫離子的鹽。 [10]

參考資料及註釋

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  1. ^ 注意在圖片中,酸性氫並不是鍵結在碳硼烷分子的氫,而是平衡離子
  2. ^ Juhasz, M.; Hoffmann, S.; Stoyanov, E.; Kim, K.-C.; Reed, C. A. (2004). Angew. Chem., Int. Ed. 43: 5352-5355. DOI: 10.1002/anie.200460005.
  3. ^ Nava Matthew. The Strongest Brønsted Acid: Protonation of Alkanes by H(CHB11F11) at Room Temperature. Angewandte Chemie International Edition. 2013, 53 (4): 1131–1134. PMC 4993161 . PMID 24339386. doi:10.1002/anie.201308586. 
  4. ^ Reed CA. Myths about the proton. The nature of H+ in condensed media. Acc. Chem. Res. 2013, 46 (11): 2567–75. PMC 3833890 . PMID 23875729. doi:10.1021/ar400064q. 
  5. ^ Reed CA. Myths about the proton. The nature of H+ in condensed media. Acc. Chem. Res. 2013, 46 (11): 2567–75. PMC 3833890 . PMID 23875729. doi:10.1021/ar400064q. 
  6. ^ Cummings, Steven; Hratchian, Hrant P.; Reed, Christopher A. The Strongest Acid: Protonation of Carbon Dioxide. Angewandte Chemie International Edition. 2016-01-22, 55 (4): 1382–1386 [2020-04-16]. ISSN 1521-3773. PMID 26663640. doi:10.1002/anie.201509425. (原始內容存檔於2020-06-21) (英語). 
  7. ^ Mark Juhasz, Stephan Hoffmann, Evgenii Stoyanov, Kee-Chan Kim, Christopher A. Reed. The Strongest Isolable Acid. Angewandte Chemie International Edition (Communication). 2004, 43: 5352 – 5355. doi:10.1002/anie.200460005. 
  8. ^ Christopher A. Reed. Carborane acids. New "strong yet gentle" acids for organic and inorganic chemistry (PDF). Chem. Commun. 2005, 2005: 1669–1677 [2015-06-23]. doi:10.1039/b415425h. (原始內容 (Full article (reprint))存檔於2020-05-11). 
  9. ^ Lovekin Kris. "Strong, Yet Gentle, Acid Uncovered". University of California, Riverside. (November, 2004). Accessed February 13, 2015.
  10. ^ Stiles, D. Column: Bench monkey. September 1, 2007 [March 3, 2015]. (原始內容存檔於2016-04-16). 

外部連結

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