3-氯苯甲腈
化合物
3-氯苯甲腈是一種有機化合物，化學式為ClC6H4CN，它是氯苯甲腈的三種同分異構體之一。
| 3-氯苯甲腈 | |
|---|---|
| |
| 別名 | 間氯苯甲腈 |
| 識別 | |
| CAS號 | 766-84-7 
|
| PubChem | 13015 |
| ChemSpider | 12474 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C7H4ClN |
| 摩爾質量 | 137.57 g·mol−1 |
| 熔點 | 40—41 °C（313—314 K）[1] |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 
| |
| GHS提示詞 | Danger |
| H-術語 | H302, H312, H319 |
| P-術語 | P264, P270, P273, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P312, P322, P330, P337+313, P361, P363, P405 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
合成與反應
編輯通常芳香腈是由氨氧化反應產生的。[2]3-氯苯甲腈可由3-氯苯甲醛和鹽酸羥胺在催化下於100 °C甲苯中反應製得[3]，或由3-氯苄胺和碘在乙酸銨水溶液中加熱反應製得。[4]
在銅納米顆粒催化下，它被硼氫化鈉還原，可以得到3-氯苄胺。[5]一些釕催化劑也能催化它在水中水解，得到3-氯苯甲酰胺。[6]
參考文獻
編輯- ^ Takashi Keumi, Masakazu Shimada, Toshio Morita, Hidehiko Kitajima. 2-(Trifluoroacetyloxy)pyridine as a Mild Trifluoroacetylating Reagent of Amines and Alcohols. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1990-08, 63 (8): 2252–2256 [2021-12-20]. ISSN 0009-2673. doi:10.1246/bcsj.63.2252. （原始內容存檔於2021-12-20） （英語）.
- ^ Pollak, Peter; Romeder, Gérard; Hagedorn, Ferdinand; Gelbke, Heinz-Peter, Nitriles, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a17_363
- ^ Stephan Enthaler, Maik Weidauer, Fanny Schröder. Straightforward zinc-catalyzed transformation of aldehydes and hydroxylamine hydrochloride to nitriles. Tetrahedron Letters. 2012-02, 53 (7): 882–885 [2021-12-20]. doi:10.1016/j.tetlet.2011.12.036. （原始內容存檔於2018-06-13） （英語）.
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- ^ Asghar Zamani, Ahmad Poursattar Marjani, Abbas Nikoo, Mojtaba Heidarpour, Ahmad Dehghan. Synthesis and characterization of copper nanoparticles on walnut shell for catalytic reduction and C-C coupling reaction. Inorganic and Nano-Metal Chemistry. 2018-03-04, 48 (3): 176–181 [2021-12-20]. ISSN 2470-1556. doi:10.1080/24701556.2018.1503676. （原始內容存檔於2022-02-10） （英語）.
- ^ Victorio Cadierno, Javier Francos, José Gimeno. Selective Ruthenium-Catalyzed Hydration of Nitriles to Amides in Pure Aqueous Medium Under Neutral Conditions. Chemistry - A European Journal. 2008-07-28, 14 (22): 6601–6605 [2021-12-20]. doi:10.1002/chem.200800847 （英語）.