氯化二茂鈦是一種有機鈦化合物,化學式為[(C5H5)2TiCl]2,它以二聚體的形式存在。它是對空氣敏感的綠色固體,在有機合成化學中用作單電子還原劑

氯化二茂鈦
別名 二(環戊二烯基)氯化鈦(III)
Nugent–RajanBabu試劑
識別
CAS號 1271-18-7
ChemSpider 57259158
SMILES
 
  • c1[cH-]ccc1.Cl[Ti+2].c1[cH-]ccc1
性質
化學式 C20H20Cl2Ti2
摩爾質量 427.01 g·mol−1
外觀 綠色固體
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

它最初由傑弗里·威爾金森於1955年報道,[1]它可由[2][3]還原二氯二茂鈦製得。在有機合成中,它常原位反應得到。[4]

參考文獻

編輯
  1. ^ Birmingham, J. M.; Fischer, A. K.; Wilkinson, G. The reduction of bis-cyclopentadienyl compounds. Naturwissenschaften. 1955, 42 (4): 96. Bibcode:1955NW.....42Q..96B. S2CID 44523847. doi:10.1007/BF00617242. 
  2. ^ Manzer, L. E.; Mintz, E. A.; Marks, T. J. 18. Cyclopentadienyl Complexes of Titanium(III) and Vanadium(III). Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses 21. 1982: 84–86. ISBN 9780470132524. doi:10.1002/9780470132524.ch18. 
  3. ^ Handa, Yuichi; Inanaga, Junji. A highly stereoselective pinacolization of aromatic and α, β-unsaturated aldehydes mediated by titanium(III)-magnesium(II) complex. Tetrahedron Letters. 1987, 28 (46): 5717–5718. doi:10.1016/S0040-4039(00)96822-9. 
  4. ^ Nugent, William A.; RajanBabu, T. V. Transition-metal-centered radicals in organic synthesis. Titanium(III)-induced cyclization of epoxy olefins. Journal of the American Chemical Society. 1988, 110 (25): 8561–8562. Bibcode:1988JAChS.110.8561N. doi:10.1021/ja00233a051.