環辛酮
化合物
環辛酮是一種有機化合物,化學式為(CH
2)
7CO,它是白色的蠟狀固體,可由環辛醇的瓊斯氧化反應製得,或由壬二酸的酮式脫羧反應製得。[2]
環辛酮 | |
---|---|
![]() | |
識別 | |
CAS號 | 502-49-8 ![]() |
PubChem | 10403 |
ChemSpider | 9974 |
SMILES |
|
性質 | |
化學式 | C8H14O |
摩爾質量 | 126.2 g·mol−1 |
外觀 | 無色固體 |
熔點 | 313 K(40 °C)[1] |
折光度n D |
0.959 |
危險性 | |
GHS危險性符號![]() ![]() | |
GHS提示詞 | Danger |
H-術語 | H315, H319, H335 |
P-術語 | P260, P261, P264, P264+265, P271, P280, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P319 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
參考文獻
編輯- ^ Ecaterina Burevschi, Isabel Peña, M. Eugenia Sanz. Geminal Diol Formation from the Interaction of a Ketone with Water in the Gas Phase: Structure and Reactivity of Cyclooctanone-(H 2 O) 1,2 Clusters. The Journal of Physical Chemistry Letters. 2021-12-30, 12 (51): 12419–12425 [2023-01-24]. ISSN 1948-7185. doi:10.1021/acs.jpclett.1c03493. (原始內容存檔於2023-04-14) (英語).
- ^ E. J. Eisenbraun. Cycloöctanone. Organic Syntheses. 1965, 45: 28. doi:10.15227/orgsyn.045.0028.
這是一篇有機化學小作品。您可以透過編輯或修訂擴充其內容。 |