有机镉化合物
制备
编辑格氏试剂和有机锂试剂与卤化镉反应,可以得到二烃基镉,如:
- 2 CH3CH2MgBr + CdBr2 → CH3CH2CdCH2CH3 + 2 MgBr2
炔烃和二甲基镉或二氨基镉反应,可以得到镉的炔基化合物:[1][2]
- 2 PhC≡CH + Cd(NH2)2 → (PhC≡C)2Cd + 2NH3↑
芳基镉化合物还可以通过芳基羧酸的脱羧得到,如Cd(OCOC6H5)2在220℃以上脱羧,得到Cd(C6F5)2。
性质
编辑二烷基镉和醇反应,生成烷基烷氧基镉[3],如:
- (CH3)2Cd + C3H7OH → CH3CdOC3H7 + CH4↑
如果使用甲醇或乙醇,得到的产物为四聚体。
参考文献
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