洛森重排反应

洛森重排反应（Lossen重排反应）中，异羟肟酸1先与失水剂（如对甲苯磺酰氯）反应得到O-取代的中间体2，然后重排生成异氰酸酯3：^[1][2]

Lossen重排反应

异羟肟酸一般由相应的酯与羟胺反应制备。^[3]该反应的综述参见：^[4][5][6]。

参考资料

1. ^ Lossen, W. Ann. 1872, 161, 347.
2. ^ Lossen, W. Ann. 1874, 175, 271 & 313.
3. ^ Yale, H. L. Chem. Rev. 1943, 33, 209. (Review)
4. ^ Bauer, L.; Exner, O. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1974, 13, 376. (Review)
5. ^ Shiori, T. Comp. Org. Syn. 1991, 6, 821-825. (Review)
6. ^ Hauser, C. R.; Renfrow, Jr., W. B. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.67 (1943); Vol. 19, p.15 (1939). (Article （页面存档备份，存于互联网档案馆）)

参见

• Curtius重排反应
• 霍夫曼重排反应
• Schmidt反应