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亨利反应

亨利反应（英语：Henry reaction）是有机合成中用以构建碳-碳键的人名反应，由硝基烷烃和醛或酮在碱性条件下偶联产生β-硝基醇[1][2][3]。 该反应于1895年由比利时化学家路易斯·亨利（Louis Henry，1834-1913）发现，是有机化学中常见的反应，可以在后续步骤中用于合成硝基烯烃、α-硝基酮、β-氨基醇等结构。Henry反应与羟醛反应相似，故而有时会被称为硝基羟醛反应（nitroaldol reaction）[2][4]。

Henry反应
命名根据 Louis Henry
反应类型 偶联反应
标识
有机化学网站对应网页 henry-reaction
RSC序号 RXNO:0000086
Henry反应合成路线
Henry反应合成路线

机理

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许多硝基烷烃的α-H呈弱酸性，pKa≈17 [5][6]，Henry反应起始于碱进攻硝基烷烃的α-H形成氮酸酯结构。尽管在此共振结构中有碳负离子与硝基两个亲核中心，据悉[7]偶联的关键步却是由碳进攻羰基进行，产生的β-硝基醇盐从碱的共轭酸处质子化，最终得到β-硝基醇产物。Henry反应的每一步都是可逆的[2][3]。

 
反应机理

空间构型

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Henry反应产物的立体选择性由取代基的空间效应所影响，在如图所示的非对映异构体的纽曼式中，产物的立体选择性同时受R取代基的大小和硝基、羰基的极性取向[注 1]影响。通常认为在反应的过渡态时，底物R基团的空间效应越大，反应就越容易得到反式产物[3][8]。由于反应的可逆性和硝基取代碳易形成差向异构体的原因，Henry反应的产物通常是对映异构体与非对映异构体的混合物。

 
Henry反应的立体效应

1992年，柴崎正胜（日语：柴崎正勝）报告了使用柴崎催化剂（英语：Shibasaki catalyst）进行的对映选择性硝基羟醛反应[9]，通过使用手性金属催化剂，硝基和羰基与中心金属配位结合，是诱导Henry反应得到对映或非对映选择性产物的最常用方法之一，已知的可用金属包括锌、钴、铜、镁和铬[10]。

 

特点

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Henry反应仅需要使用催化量的碱即可驱动反应进行，并且反应条件和碱的类型非常宽泛，如离子性的碱（如碱金属水化物、醇盐、碳酸盐和氟化物等）或有机碱（如胍、酶、DBU、Verkade碱（英语：Verkade base）等），此外使用不同的碱与溶剂不会对反应过程产生大的影响[2]。

限制

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Henry反应的主要缺点是，非常容易发生副反应。除去反应本身每一步都可逆的影响，产物β-硝基醇也容易脱水。对某些空间位阻大的底物，甚至可能发生碱催化的自缩合Cannizzaro反应 [2]。

 
Henry反应的副反应

改进

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Henry反应有许多改良方法，其中以调整反应条件 （高压、无溶剂、非均相反应等）来提高化学及区域选择性[2]、使用手性金属催化剂以诱导对映或非对映选择性[10]、氮杂环不对称Hnery反应[11]（用于合成邻二胺）为最多的改进方法。

应用

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在1999年，Menzel及其同事开发了一条合成L-acosamine的路线，这是一类蒽环类药物的糖类亚基化合物[12][13]。

 
Acosamine合成

Henry反应可以作为可控的羟醛反应，可用于不对称合成对映选择性的加成产物，例如苯甲醛和硝基甲烷在三氟甲磺酸锌作为路易斯酸、DIPEA、N-甲基麻黄碱（(+)-NME）作为手性配体的催化系统中反应[14]。下图所示的是非对映选择性Henry反应[15]：

 
非对映异构体Henry反应

在2005年，Barua及其同事柴崎正胜（日语：柴崎正勝）以不对称Henry反应作为关键步，全合成了强效氨肽酶抑制剂(-)-Bestatin[注 2]，总体产率为26%[12][16]：

 
Bestatin全合成

在2006年，Hiemstra及其同事研究了奎宁衍生物催化的不对称芳香醛-硝基甲烷Henry反应，通过使用特定的催化剂，能够诱导产生对应的异构体[17]。

 
金鸡纳碱衍生物不对称催化Henry反应

在2006年，Purkarthofer等人发现从橡胶树处得到的(S)-羟基腈裂合酶（英语：(S)-hydroxynitrile lyase）催化合成(S)- β-硝基醇的生物催化Henry反应[18]。随后的2011年，Fuhshuku和Asano发现了拟南芥中的(R)-羟基腈裂合酶可以催化芳香醛和硝基甲烷合成(R)- β-硝基醇[19]。

备注

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  1. ^ 总是最小化偶极矩的方向
  2. ^ 商品名为Ubenimex，乌苯美司

参考文献

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  1. ^ Henry, Louis. Formation synthétique d'alcools nitrés [Synthetic formation of nitrated alcohols]. Comptes rendus. 1895, 120: 1265–1268 [2022-01-04]. （原始内容存档于2022-01-04）. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Kurti, L.; Czako, B. Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis. Burlington, MA: Elsevier Academic Press. 2005: 202–203. ISBN 978-0-12-369483-6. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 Noboro, Ono. The Nitro Group in Organic Synthesis. New York, NY: Wiley-VCH. 2001: 30–69. ISBN 978-0-471-31611-4. 
  4. ^ Wurtz, M.A. Sur un aldéhyde-alcool. Bull. Soc. Chim. Fr. 1872, 17: 436–442 [2022-01-04]. （原始内容存档于2017-04-07）. 
  5. ^ Reich, Hans. Bordwell pKa table: "Nitroalkanes". University of Wisconsin Chemistry Department. [17 January 2016]. （原始内容存档于2008-10-09）. 
  6. ^ Matthews, Walter; et al. Equilibrium acidities of carbon acids. VI. Establishment of an absolute scale of acidities in dimethyl sulfoxide solution. Journal of the American Chemical Society. 1975, 97 (24): 7006. doi:10.1021/ja00857a010. 
  7. ^ Bersohn, Malcolm. C versus O Alkylation in the Case of a Stable Cation. J. Am. Chem. Soc. 1961, 83 (9): 2136–2138. doi:10.1021/ja01470a022. 
  8. ^ Begona, L., Arrieta, A., Morao, I., Cossio, F.P. Ab Initio Models for the Nitroaldol (Henry) Reaction. Chem. Eur. J. 1997, 3 (1): 20–28. doi:10.1002/chem.19970030105. 
  9. ^ Sasai, Hiroaki; Suzuki, Takeyuki; Arai, Shigeru; Arai, Takayoshi; Shibasaki, Masakatsu. Basic character of rare earth metal alkoxides. Utilization in catalytic carbon-carbon bond-forming reactions and catalytic asymmetric nitroaldol reactions. Journal of the American Chemical Society. 1 May 1992, 114 (11): 4418–4420. doi:10.1021/ja00037a068. 
  10. ^ 10.0 10.1 Seayad, J., List, B. Asymmetric organocatalysis. Org. Biomol. Chem. 2005, 3 (5): 719–724. PMID 15731852. doi:10.1039/b415217b. 
  11. ^ Westermann, B. Asymmetric catalytic aza-Henry reactions leading to 1,2-diamines and 1,2-diaminocarboxylic acids. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2003, 42 (2): 151–153. PMID 12532343. doi:10.1002/anie.200390071. 
  12. ^ 12.0 12.1 Luzzio, F.A. The Henry Reaction: recent examples. Tetrahedron. 2001, 57 (22): 915–945. doi:10.1002/chin.200122233. 
  13. ^ Menzel, A., Ohrlein, R., Griesser, H., Wehner, V., Jager, V. A Short Synthesis of L-Acosamine Based on Nitroaldol Addition (Henry Reaction). Analysis of the Key Step Concerning Solvent and Temperature Effects. Synthesis. 1999, 9 (45): 1691–1702. doi:10.1002/chin.199945325. 
  14. ^ Palomo, Claudio; Oiarbide, Mikel; Laso, Antonio. Enantioselective Henry Reactions under Dual Lewis Acid/Amine Catalysis Using Chiral Amino Alcohol Ligands. Angewandte Chemie. 2005, 44 (25): 3881–3884. PMID 15892142. doi:10.1002/anie.200463075. 
  15. ^ Alcaide, Benito; Almendros, Pedro; Luna, Amparo; Paz de Arriba, M.; Rosario Torresc, M. Organocatalyzed diastereoselective Henry reaction of enantiopure 4-oxoazetidine-2-carbaldehydes (PDF). Arkivoc. 2007, 2007 (iv): 285–296. doi:10.3998/ark.5550190.0008.425  . 
  16. ^ Gogoi, N., Boruwa, J., Barua, N.C. A total synthesis of (–)-bestatin using Shibasaki's asymmetric Henry reaction. Tetrahedron Letters. 2005, 46 (44): 7581–7582. doi:10.1016/j.tetlet.2005.08.153. 
  17. ^ Marcelli, T., van der Haas, R., van Maarseveen, J.H., Hiemstra, H. Asymmetric Organocatalytic Henry Reaction. Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45 (6): 929–931. PMID 16429453. doi:10.1002/anie.200503724. 
  18. ^ Purkarthofer, T., Gruber, K., Gruber-Khadjawi, M., Waich, K., Skranc, W., Mink, D. and Griengl, H. A Biocatalytic Henry Reaction—The Hydroxynitrile Lyase from Hevea brasiliensis Also Catalyzes Nitroaldol Reactions.. Angewandte Chemie. 2006, 45 (21): 3454–3456. PMID 16634109. doi:10.1002/anie.200504230. 
  19. ^ Fuhshuku K, Asano Y. Synthesis of (R)-β-nitro alcohols catalyzed by R-selective hydroxynitrile lyase from Arabidopsis thaliana in the aqueous-organic biphasic system.. J. Biotechnol. 2011, 153 (3–4): 153–159. PMID 21439333. doi:10.1016/j.jbiotec.2011.03.011. 
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