环庚烷
环庚烷(化学式:C7H14),又名软木烷,是七个碳的环烷烃。
环庚烷 | |||
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英文名 | Cycloheptane | ||
识别 | |||
CAS号 | 291-64-5 ![]() | ||
PubChem | 9265 | ||
ChemSpider | 8908 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYAF | ||
性质 | |||
化学式 | C7H14 | ||
摩尔质量 | 98.19 g·mol⁻¹ | ||
外观 | 无色油状液体 | ||
密度 | 0.8110 g/cm3 | ||
熔点 | −12 °C | ||
沸点 | 118.4 °C | ||
溶解性 | 不溶于水,与乙醇混溶 | ||
危险性 | |||
欧盟危险性符号 | |||
警示术语 | R:R11, R65 | ||
安全术语 | S:S16, S23, S24/25, S62 | ||
NFPA 704 | |||
闪点 | 6 °C | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
性质
编辑一般情况下为无色油状液体,不溶于水,但可以与醇、醚、苯等有机溶剂混溶。易燃,其蒸气可以与空气形成爆炸性混合物,遇热源和明火有爆炸和燃烧的危险。
环庚烷蒸汽对眼部、皮肤有刺激性,大量吸入时有麻醉作用。[1]
理论计算显示环庚烷共有四个较为稳定的构象:椅型、船型、扭椅型和扭船型(图),[2][3][4] 其中以扭椅型最为稳定。[5] 环庚烷的衍生物主要采取扭椅型构象。[6] 各个扭椅型结构可通过假旋转作用迅速互相转化。[7]
制取
编辑可以通过环庚酮的Clemmensen还原得到。
用途
编辑参见
编辑参考资料
编辑- ^ Mackay, Donald. Handbook of Physical-chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals. CRC Press. 2006 [2009-06-28]. ISBN 1566706874. (原始内容存档于2012-11-13).
- ^ J. B. Hendrickson, J. Am. Chem. Soc., 89, 7036 (1967).
- ^ D. F. Bocian and H. L. Strauss, J. Am. Chem. Soc., 99, 2866 (1977).
- ^ P. M. Iavanov and E. Osawa, J. Comput. Chem., 5, 307 (1984).
- ^ J. B. Hendrickson, R. K. Bocckman, Jr., J. D. Glickson, and E. Grunwald, J. Am. Chem. Soc., 95, 494 (1973).
- ^ D. F. Bocian, H. M. Pickett, T. C. Rounds, and H. L. Strauss, J. Am. Chem. Soc., 97, 687 (1975).
- ^ K. B. Wiberg, J. Org. Chem., 68, 9322 (2003).