硫的同素异形体

有着大量的同素异形体,其数量只是仅次于[1]除了有很多同素异形体,每个同素异形体通常还有各种同质异形体(相同结构的硫分子的不同晶体结构),由希腊字母前缀(α、β 等)区分。[2]

硫样本
S8球棍模型,它是硫在自然界中最常见的形式

此外,由于硫元素几个世纪以来一直都是一件商品,它的各种同素异形体都被赋予了传统名称。早期的工人发现了一些后来被证明是硫的单一或混合的同素异形体。某些形式以其外观命名,例如 “珍珠硫之母”,或者以在鉴定它们的方面非常杰出的化学家命名,例如 “Muthmann硫I”或“Engel硫”。[2][3]

最常见的硫形式是 S
8
正交晶系同质异形体,为褶皱环结构(见右图)。S8还有另外两种同质异形体,也具有几乎相同的分子结构。[4]除了 S8,以外,含有 6、7、9–15、18 和20个原子的硫环也是已知的。[5] 在五种高压同素异形体中,有两种有金属性。[6]

硫的同素异形体的数量反映了相对较强的S-S键,键能 265 kJ/mol。[7]此外,与大多数元素不同,硫的同素异形体可以在有机溶剂中进行处理,并且可以通过HPLC进行分析。[8]

气态同素异形体

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二硫S2

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二硫为硫的双原子分子。在720°C,硫主要以二硫存在。在530°C、低压(1毫米水银)的环境中,硫蒸气占99%是二硫。火焰中产生的S2分子使硫燃烧时呈蓝色。[1]

三硫S3

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三硫的弯曲结构类似臭氧,为一樱桃红色的气体。[1]在440°C、10毫米水银的环境,三硫占硫蒸汽的10%。[1]

四硫S4

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在硫蒸汽存在。根据理论计算的最新观点认为四硫有着环状结构。[9]

环五硫S5

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尚未分离,只在硫蒸汽侦测到。[10]


固体环状结构

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环六硫S6

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S6的晶形为菱面体,为橙红色固体,首次透过下列反应发现于1891年。

H2S4 + S2Cl2 → cyclo-S6 + 2 HCl (在稀释的乙醚溶液中)[1]

环-S6.环-S10加合物

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这是由含S6和S10二硫化碳中之溶液制备所得。

环七硫S7

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为亮黄色固体,有α、β、γ、δ四种结构。环七硫的环有着不寻常幅度的键长(199.3–218.1 pm),因此被认为是最不稳定的同素异形体。

 
S8键线式

斜方硫(菱形硫)(α-硫)

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α-硫是硫自然界中最常见的形式,[1]其纯净时的颜色是黄绿色(市面上出售的硫因为有着微量的环七硫而呈现更黄的颜色)。α-硫实际上不溶于水,导热性能差,为一良好的电绝缘体。此是硫由二硫化碳结晶而得之紧密的黄色晶体,融点112.8度。

单斜硫(β-硫)

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融化硫于部分凝固后,倒出多余液体,剩下无数之针形晶体即为单斜硫,融点119.2度。

弹性硫

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为沸腾之硫注入冷水所得之软黏体,有弹性。

发现于1890年,为融化硫由二硫化碳缓慢结晶而成。

 
S12球棍模型

Sn,(n = 9–15, 18, 20)

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这些同素异形体是由多种方法合成,例如 可以透过二氯化硫(Sn-mCl2)和H2Sm反应,即

Sn−mCl2 + H2Sm → cyclo-Sn+2 HCl[1]

制取。S12、S18、S20可以由S8制得,其中S12是继S8后最稳定的环状同素异形体。S9有4种形式,S18则有2种。

固体连锁硫结构

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生产纯净的连锁硫已被证明是极其困难的。

亦称“纤维硫”或ω1-硫[10],其密度为2.01 g·cm−3,会在其融点104°C附近分解。

亦称ω2-硫。

连续硫形式

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无定形硫

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这是硫在160°C以上时融解的淬火产物。

为ψ硫和χ硫的混合物。ω硫可被可用作橡胶的硫化[10]

此为融化后熔融的硫的名字,冷却此主要给出β-硫。[10]

深色液体,由λ硫经淬火冷却后形成。含Sn环的混合物。[11]

把硫加热至170°C可形成S

参考资料

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements 2nd. Oxford:Butterworth-Heinemann. 1997. ISBN 0-7506-3365-4. 
  2. ^ 2.0 2.1 引用错误:没有为名为t4的参考文献提供内容
  3. ^ Steudel, 17
  4. ^ Greenwood, 654
  5. ^ Greenwood, 655
  6. ^ Steudel, 59
  7. ^ 引用错误:没有为名为g652的参考文献提供内容
  8. ^ Tebbe, F. N.; Wasserman, E.; Peet, W. G.; Vatvars, A.; Hayman, A. C. Composition of Elemental Sulfur in Solution: Equilibrium of S6, S7, and S8 at Ambient Temperatures. Journal of the American Chemical Society. 1982, 104 (18): 4971. doi:10.1021/ja00382a050. 
  9. ^ Ming Wah Wong, Ralf Steudel. Structure and spectra of tetrasulfur S4 – an ab initio MO study. Chemical Physics Letters. 2003, 379 (1-2): 162–169. Bibcode:2003CPL...379..162W. doi:10.1016/j.cplett.2003.08.026. 
  10. ^ 10.0 10.1 10.2 10.3 R. Steudel (编). Elemental sulfur and sulfur-rich compounds I (Topics in current chemistry). Springer. 2004. ISBN 3540401911. 
  11. ^ Egon Wiberg, Arnold Frederick Holleman. Inorganic Chemistry. Elsevier. 2001. ISBN 0-12-352651-5.