三乙基矽烷
化合物
三乙基矽烷是具有示性式 (C2H5 )3SiH的有機矽化合物。它是一種三烷基矽烷，其矽-氫鍵具高度反應性。這種無色液體在有機合成中作為還原劑和矽醚的前體。 [2]作為最簡單，在室溫下為液體的三烷基矽烷之一，三乙基矽烷通常用於催化矽氫化的研究。 [3]
| 三乙基矽烷 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 617-86-7 
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| PubChem | 12052 |
| ChemSpider | 11555 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C6H16Si |
| 莫耳質量 | 116.28 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 0.728 g/mL |
| 熔點 | -156.1 °C（117 K） |
| 沸點 | 107—108 °C（380—381 K） |
| log P | 3.08 |
| 蒸氣壓 | 31 百帕 (20 °C) 75 百帕(38 °C) 126 百帕 ( 50 °C) |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H225, H412[1] |
| P-術語 | P210, P273[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
衍生閱讀
編輯- Richard T. Beresis, Jason S. Solomon, Michael G. Yang, Nareshkumar F. Jain, and James S. Panek (1998). "Synthesis of Chiral (E)-Crotylsilanes: [3R- AND 3S-]-(4E)-Methyl 3-(Dimethylphenylsilyl)-4-Hexenoate ". Org. Synth. 75: 78.
- Alessandro Dondoni and Daniela Perrone (2000). "Diastereoselective Synthesis of Protected Vicinal Amino Alcohols: (S)-2-[(4S)-N-tert-Butoxycarbonyl-2,2-Dimethyl-1,3,-oxazolidinyl]-2-tert-butyldimethylsiloxyethanal from a Serine-Derived Aldehyde ". Org. Synth. 77: 78.
- Pape C. Über Siliziumpropylverbindungen. Ber. 1881, 14: 1873 [2021-06-12]. （原始內容存檔於2012-11-02）.
- Charles A. Kraus; Walter K. Nelson. The Chemistry of the Triethylsilicyl Group. J. Am. Chem. Soc. 1934, 56 (1): 195–202. doi:10.1021/ja01316a062.
參考資料
編輯- ^ 1.0 1.1 來源：Sigma-Aldrich Co., Triethylsilane （2015-01-30查閱）.
- ^ Fry, James L.; Rahaim, Ronald J.; Maleczka, Robert E. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2007. ISBN 978-0471936237. doi:10.1002/9780470842898.rt226.pub2.
- ^ Brookhart, M.; Grant, B. E. Mechanism of a cobalt(III)-catalyzed olefin hydrosilation reaction: Direct evidence for a silyl migration pathway. Journal of the American Chemical Society. 1993, 115 (6): 2151–2156. doi:10.1021/ja00059a008.