乙酸丁銨
乙酸丁銨或丁胺乙酸鹽是一種有機鹽，由質子化的正丁胺陽離子和乙酸根陰離子構成，化學式為C4H12N+C2H3O2−，由於其熔點較低，可用作離子液體。[2]
| 乙酸丁銨 | |
|---|---|
| |
| 英文名 | Butylammonium acetate |
| 別名 | 丁胺醋酸鹽 正丁胺乙酸鹽 |
| 識別 | |
| CAS號 | 1641-36-7 
|
| SMILES |
|
| 性質 | |
| 化學式 | C6H15NO2 |
| 摩爾質量 | 133.19 g·mol−1 |
| 熔點 | 46 °C（319 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
製備
編輯- C4H11N + CH3COOH → C4H12N+C2H3O2−
參考文獻
編輯- ^ Ruehlmann, Klaus. The Si-N bond. VIII. The aminolysis of acyloxysilanes. Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1962. 16: 172-181. ISSN: 0021-8383.
- ^ Mohammad Mehdi Khodaei, Ehsan Nazari. n-Butylammonium carboxylates/Tf2O: ionic liquid based systems for the synthesis of unsymmetrical imides via a Ritter-type reaction. Tetrahedron Letters. 2012-06, 53 (23): 2881–2884 [2020-11-01]. doi:10.1016/j.tetlet.2012.03.121. （原始內容存檔於2018-07-03） （英語）.
- ^ Ying Wei, Tongtong Xu, Xinyuan Zhang, Yang Di, Qingguo Zhang. Thermodynamic Properties and Intermolecular Interactions of a Series of N -Butylammonium Carboxylate Ionic Liquids. Journal of Chemical & Engineering Data. 2018-11 [2020-11-01]. ISSN 0021-9568. doi:10.1021/acs.jced.8b00583 （英語）.