親電取代反應

親電取代反應（英語：Electrophilic substitution）顧名思義，是親電試劑取代其它官能基的化學反應。被取代的基團通常是氫，但其他基團被取代的情形也是存在的。親電取代是芳香族化合物的特性之一。芳香烴的親電取代（S_EAr）是一種向芳香環系，如苯環上引入官能基的重要方法。若如此分類，另一種主要的親電取代反應是脂肪族的親電取代。

芳香烴的親電取代

這種類型中最重要的反應包括芳香環系的硝化反應、鹵代反應、磺化反應以及傅-克反應（Friedel-Crafts）。

脂肪族的親電取代

在脂肪族化合物的親電反應中，親電試劑取代反應物的一個官能基。該反應與更為常見的脂肪族親核取代反應類似，只不過進攻基團是親電試劑而非親核試劑。脂肪親電取代反應也可分為兩種機制，即S_E1和S_E2，這與脂肪親核取代反應可分為S_N1和S_N2是類似的。

典型的脂肪族親電取代反應包括：

酮上α-氫的鹵代反應
卡賓對碳-氫鍵的插入反應

參見

氟代脫氧葡萄糖（核醫學）

參考文獻

March, Jerry. Advanced Organic Chemistry 5th ed. Wiley. 1985.