次亞膦酸
化合物
次亞膦酸[1]是一種無機化合物，化學式為H2POH。它短暫以與其較不穩定的互變異構體H3PO（氧化膦）的混合物形式存在。這種混合物通過磷化氫與臭氧的低溫氧化產生。[2]H2POH主要有教學意義。有機次亞膦酸比母體H2POH更普遍。
| 次亞膦酸 | |
|---|---|
| |
| 別名 | 羥基膦 |
| 識別 | |
| CAS號 | 13840-40-9 |
| PubChem | 143409 |
| ChemSpider | 126521 |
| SMILES |
|
| 性質 | |
| 化學式 | H3OP |
| 摩爾質量 | 50 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
有機次亞膦酸
編輯有機次亞膦酸主要以仲氧化膦的次要互變異構體存在。例如，二苯基次亞膦酸不能被直接檢測到，所以它歸類為二苯基氧化膦的互變異構體。
強吸電子取代基會將次亞膦酸互變異構體變得穩定，例如(CF3)2POH。[3]
參考文獻
編輯- ^ 中國化學會有機化合物命名審定委員會. 有機化合物命名原則 2017. 北京：科學出版社, 2018. ISBN 978-7-03-055295-2. p 11-12
- ^ Withnall, Robert; Andrews, Lester. FTIR spectra of the photolysis products of the phosphine-ozone complex in solid argon. Journal of Physical Chemistry. 1987, 91 (4): 784–97. doi:10.1021/j100288a008.
- ^ Bader, Julia; Berger, Raphael J. F.; Stammler, Hans-Georg; Mitzel, Norbert W.; Hoge, Berthold. First Solid-State Structures of Real Diorganyl Phosphinous Acids R2POH (R=CF3, C2F5). Chemistry - A European Journal. 2011, 17 (48): 13420–13423. PMID 22052837. doi:10.1002/chem.201102370.