硝醯胺
化合物
硝醯胺是一種化合物 ，結構式 H2NNO2。硝醯胺的有機衍生物， RNHNO2 是一類硝胺，廣泛應用於爆破如：RDX 和 HMX。 它是連二次硝酸的異構體。
| 硝醯胺 | |||
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| 別名 | Nitramine | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 7782-94-7 
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| PubChem | 24534 | ||
| ChemSpider | 22941 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYAT | ||
| ChEBI | 29273 | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | H2N2O2 | ||
| 莫耳質量 | 62.03 g mol−1 g·mol⁻¹ | ||
| 外觀 | 無色固體[1] | ||
| 熔點 | 72—75 °C（162—167 °F；345—348 K）[1] | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
結構
編輯硝醯胺分子是由氨基(-NH2) 和硝基 (-NO2)鍵合而成的。它在氣態的分子結構已被報告，它不是一個平面。[2] 儘管如此，硝醯胺晶體的硝醯胺分子是平面型的。[1]
製備
編輯Thiele 和 Lachman 的普通製備方法是的硝酸氨基甲酸鉀的水解：[1]
- K2(O2NNCO2) + 2H2SO4 → O2NNH2 + CO2 + 2KHSO4
其它方法包括硝酸氨基甲酸的水解：
- O2NNHCO2H → O2NNH2 + CO2
- Na(SO3NH2) + HNO3 → O2NNH2 + NaHSO4
- N2O5 + 2NH3 → O2NNH2 + NH4NO3
有機硝醯胺
編輯又稱硝醯胺基化合物，是重要的爆炸物。 它們可以由烏洛托品的硝化而成。
參考資料
編輯- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Häußler, A.; Klapötke, T. M.; Piotrowski, H. Experimental and Theoretical Study on the Structure of Nitramide H2NNO2 (PDF). Zeitschrift für Naturforschung. 2002, 57 b (2): 151–156 [2020-08-12]. （原始內容存檔 (PDF)於2012-02-13）.
- ^ Tyler, J. K. Microwave Spectrum of Nitramide. Journal of Molecular Spectroscopy. 1963, 11 (1–6): 39–46. doi:10.1016/0022-2852(63)90004-3.