硝酸乙酯
化合物
硝酸乙酯是硝酸的乙醇酯，其具有分子式 C2H5NO3 。它是一種無色、易揮發、易爆和高度易燃的液體。用於有機合成的反應物，也用作製備某些藥物、染料和香料的中間體。 [1]
| 硝酸乙酯 | |
|---|---|
| |
| |
| 識別 | |
| CAS號 | 625-58-1 
|
| PubChem | 12259 |
| ChemSpider | 11756 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | IDNUEBSJWINEMI-UHFFFAOYAM |
| 性質 | |
| 化學式 | C2H5NO3 |
| 莫耳質量 | 91.07 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 1.10g/cm3 |
| 熔點 | −102 °C（171 K） |
| 沸點 | 87.5 °C（361 K） |
| 溶解性（水） | 可溶 |
| 危險性 | |
| NFPA 704 |
 3
2
4
|
| 閃點 | −34 °F（−37 °C） |
| 爆炸極限 | 4.1%-50% |
| 相關物質 | |
| 相關硝酸酯 | 硝酸甲酯 乙二醇二硝酸酯 硝酸異丙酯 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
硝酸乙酯存在於大氣中，它可以與其他氣體反應形成煙霧。最初被認為是主要由化石燃料的燃燒形成的一種污染物。然而，最近對海水樣本的分析表明，在冷水從深海上升的地方，水中充滿了硝酸酯，而推測此化合物可能是自然存在合成的。 [2]
製備方式
編輯硝酸乙酯是由在 -10 ℃的乙醇中通氣硝醯氟而來的 。 [3]此反應有被詳細研究。 [4] [5]
硝酸乙酯也可以通過用發煙硝酸或濃硫酸和硝酸的混合物硝化乙醇來製備，然而通過蒸餾進一步純化有爆炸的風險。 [6]
參考資料
編輯- ^ 1921-, Schofield, Kenneth. Aromatic nitration. Cambridge: Cambridge University Press. 1980: 94. ISBN 9780521233620. OCLC 6357479.
- ^ S. Perkins. Ocean yields gases that had seemed humanmade. Science News (only available to subscribers). August 12, 2002 [2021-07-05]. （原始內容存檔於2021-07-10）.
- ^ G. Hetherington and R. L. Robinson. Nitryl fluoride as a nitrating agent. J. Chem. Soc. 1954: 3512. doi:10.1039/JR9540003512.
- ^ B. S. Fedorov and L. T. Eremenko. Nitration of alcohols by nitryl fluoride. Russian Chemical Bulletin. 1997, 46 (5): 1022–1023. doi:10.1007/BF02496138.
- ^ Explosives, 6th Edition, R. Meyer, J. Kohler, A. Homburg; page 125
- ^ Cohen, Julius B. (Julius Berend). Theoretical organic chemistry. University of California Libraries. London, Macmillan. 1920: 189.