磷氮烯(又稱磷腈)是指一類含有五價磷和磷-氮雙鍵的有機磷化合物。一類磷氮烯的化學式為R–N=P(–NR
2
)
3
。這些磷氮烯又稱為氨亞基-λ5-磷烷膦醯亞胺英語phosphine imide。它們是超強鹼[1]另一類磷氮烯的化學式為(–N=P(–X)
2
–)
n
,其中X = 鹵素烷氧基醯胺或其他有機基團英語organyl group。這些磷氮烯的例子包括六氯三磷氮烯英語hexachlorocyclotriphosphazene((–N=P(–Cl)
2
–)
3
)。雙(三苯基膦)氯化亞銨([Ph
3
P=N=PPh
3
]+
Cl
,Ph = 苯基)也常稱作磷氮烯。本條目主要會討論化學式為R–N=P(–NR
2
)
3
的磷氮烯。

磷氮烯鹼

編輯

磷氮烯鹼是非金屬非離子親核體強鹼,比其他鹼還要強。質子化在雙鍵的氮原子上發生。與磷氮烯鹼有關的物質包括Verkade鹼英語Verkade base。Verkade鹼含有連接著三個醯胺基取代基的三價磷原子,以及一個跨環胺。如果R = 甲基吡咯烷基,tert
Bu
–(H)N=P(–N=P(–NR
2
)
3
)
3
]+
的pKa分別為42.7和44。它們是電荷中性的分子鹼的共軛酸測得最高的pKa[2]

磷氮烯鹼在有機合成中是獲得認可的試劑。最知名的磷氮烯鹼包括BEMP和t-Bu-P4[3]

t-Bu-P4可用於親核加成反應,將2,2-二甲基丙醛英語pivaldehyde轉化為[4]

 
Phosphazene Base application

參見

編輯

參考文獻

編輯
  1. ^ Superbases for Organic Synthesis: Guanidines, Amidines, Phosphazenes and Related Organocatalysts Tsutomu Ishikawa ISBN 978-0-470-51800-7
  2. ^ Saame, Jaan; Rodima, Toomas; Tshepelevitsh, Sofja; Kütt, Agnes; Kaljurand, Ivari; Haljasorg, Tõiv; Koppel, Ilmar A.; Leito, Ivo. Experimental Basicities of Superbasic Phosphonium Ylides and Phosphazenes. The Journal of Organic Chemistry. 2016, 81 (17): 7349–7361. PMID 27392255. doi:10.1021/acs.joc.6b00872. 
  3. ^ Schwesinger, Reinhard; Schlemper, Helmut. Peralkylated Polyaminophosphazenes— Extremely Strong, Neutral Nitrogen Bases. Angewandte Chemie International Edition in English. 1987, 26 (11): 1167. doi:10.1002/anie.198711671. 
  4. ^ Suzawa, Koichi; Ueno, Masahiro; Wheatley, Andrew E. H.; Kondo, Yoshinori. Phosphazene base-promoted functionalization of aryltrimethylsilanes. Chemical Communications. 2006, (46): 4850–4852. PMID 17345750. doi:10.1039/b611090h.