蒂普森-科恩反應

蒂普森-科恩反應，最早由在華盛頓國家標準局的斯圖爾特·蒂普森和亞歷克斯·科恩首先報道。

與鋅粉和碘化鈉在二甲基甲醯胺等溶劑中回流時，含兩個相鄰的伯磺醯氧基的糖轉變為相應的不飽和糖。

背景

不飽和糖是重要的合成前體，可參與多種反應。可用於天然產物和寡糖的合成，也可用作狄爾斯-阿爾德反應中的雙烯體。

蒂普森-科恩反應為同式（syn）或對式（anti）消除機理。產物為烯烴，產率中等。反應受周邊取代基的影響。下面是吡喃葡糖苷和吡喃甘露苷的反應機理。

圖1吡喃葡糖苷和吡喃半乳糖苷發生同式消除。吡喃甘露苷則發生對式消除。註：R基可為甲磺醯基 CH₃SO₂ (Ms)或對甲苯磺醯基CH₃C₆H₄SO₂ (Ts)。

反應機理

圖2首步取代產生碘代物是反應的決速步，生成的碘代物很快轉化為不飽和糖，故很難檢測到。以疊氮化物進行實驗，證實親核進攻發生在C-3，相應的含氮中間體可分離出來。

從β-吡喃葡糖苷、β-吡喃甘露糖苷、α-吡喃葡糖苷到α-吡喃甘露糖苷，反應活性逐漸降低。β-吡喃甘露苷比β-葡苷反應慢、產率低是因為其中含有一個與C-3相鄰的直鍵磺醯氧基，該直鍵基團導致過渡態中立體作用增加，產生不利的兩個磺醯氧基間的重疊構象。α-葡苷中有一個β-反式的直鍵基團（即異頭的甲氧基，相對C-3磺醯氧基），該基團同樣導致上述兩個基團間發生不利的立體作用。而α-甘露苷則同時具有β-甘露苷和β-葡苷的不利成分，所以速率最慢、產率也最低。

反應條件

底物a	時間（小時）	產率（%）
β-吡喃葡苷	0.5	85
β-吡喃甘露苷	2.5	66
α-吡喃葡苷	12	55
α-吡喃甘露苷	15	10

^a底物C-4和C-6有苄叉保護，異頭位有甲氧基，C-2和C-3則有OTs基。反應溫度95－100℃。

表1反應時間與產率與底物有關。作者比較四種底物性質後，發現β-吡喃葡苷是蒂普森-科恩反應的最佳底物。

應用

• 微波合成：產率更高（α-吡喃葡苷 - 88%），時間更短（14分鐘）。
• 蒂普森和科恩的原始文獻中提到此反應也適用於非環糖。
• 甲磺醯基和對甲苯磺醯基對比之下，對甲苯磺醯基底物產率更高、反應時間更短。,,

參見

• 化學反應列表