蒽嵌蒽醌
化合物
蒽嵌蒽醌是一種有機化合物，化學式為C22H10O2，可用作顏料紅168的前體。它可由1,8-萘內醯亞胺（或1,1'-聯萘-8,8'-二甲酸[1]）為原料製得。[2][3]蒽嵌蒽經重鉻酸鈉氧化，也能得到蒽嵌蒽醌。[4]
| 蒽嵌蒽醌 | |
|---|---|
| |
| 別名 | Anthanthrone orange |
| 識別 | |
| CAS號 | 641-13-4 
|
| PubChem | 94183 |
| ChemSpider | 84997 |
| SMILES |
|
| 性質 | |
| 化學式 | C22H10O2 |
| 摩爾質量 | 306.31 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ D Thetford, A.P Chorlton. Investigation of vat dyes as potential high performance pigments. Dyes and Pigments. 2004-04, 61 (1): 49–62 [2021-01-04]. doi:10.1016/j.dyepig.2003.09.002. （原始內容存檔於2018-06-26） （英語）.
- ^ Hunger, K.; Herbst, W., Pigments, Organic, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a20_371
- ^ Edwards, I. A. S.; Stadler, H. P. The crystal structure of anthanthrone. Acta Crystallographica Section B Structural Crystallography and Crystal Chemistry. 1971, 27 (5): 946–952. doi:10.1107/S0567740871003303
.
- ^ Karl L. Platt, Christian Degenhardt, Stefanie Grupe, Heinz Frank, Albrecht Seidel. Microsomal Activation of Dibenzo[ def , mno ]chrysene (Anthanthrene), a Hexacyclic Aromatic Hydrocarbon without a Bay-Region, to Mutagenic Metabolites. Chemical Research in Toxicology. 2002-03, 15 (3): 332–342 [2021-01-04]. ISSN 0893-228X. doi:10.1021/tx010131t （英語）.
