1,4-戊二烯
化合物
1,4-戊二烯是一種有機化合物，化學式為C5H8。它可由1,5-戊二醇二乙酸酯的分解或α-烯丙基-β-溴乙基乙醚和鋅及氯化鋅在正丁醇中反應製得。[3]它加氫可以得到戊烷。[4]它在金屬有機化合物中可作為配體。[5]
| 1,4-戊二烯 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 591-93-5 
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| 性質 | |
| 化學式 | C5H8 |
| 摩爾質量 | 68.12 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 0.657 g·cm−3（26 °C）[1] |
| 熔點 | −148.8 °C（124.3 K）[2] |
| 沸點 | 26 °C（299 K）[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ L. E. Schniepp, H. H. Geller. The Preparation of 1,3- and 1,4-Pentadienes from Furfural. Journal of the American Chemical Society. 1945-01, 67 (1): 54–56 [2022-01-04]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01217a018. （原始內容存檔於2022-01-04） （英語）.
- ^ 2.0 2.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2022-01-04].
- ^ 1,4-PENTADIENE. Organic Syntheses. 1958, 38: 78 [2022-01-04]. doi:10.15227/orgsyn.038.0078. （原始內容存檔於2022-03-01）.
- ^ Mario Castiglioni, Roberto Giordano, Enrico Sappa. (η5-C5H5)NiRu3(μ-H)3(CO)9, Ru3(CO)12 and (η5-C5H5)2Ni2(CO)2 as heterogeneous catalyst precursors: hydrogenation, dehydrogenation and isomerization of linear and cyclic monoenes and dienes, and of aromatic hydrocarbons. Journal of Molecular Catalysis. 1987-11, 42 (3): 307–322 [2022-01-04]. doi:10.1016/0304-5102(87)85005-8. （原始內容存檔於2018-06-28） （英語）.
- ^ Marko Hapke, Nico Weding, Anke Spannenberg. Highly Reactive Cyclopentadienylcobalt(I) Olefin Complexes. Organometallics. 2010-10-11, 29 (19): 4298–4304 [2022-01-04]. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om100692k. （原始內容存檔於2022-01-04） （英語）.