2-羥基異丁酸
化合物
2-羥基異丁酸是一種有機化合物，化學式為(CH
3)
2C(OH)CO
2H。它可由丙酮氰醇水解[1]或2-甲基丙烯和硝酸的氧化反應得到。[2]它和三光氣在三乙胺存在下於四氫呋喃中反應，可以得到5,5-二甲基-1,3-二噁烷-2,4-二酮。[3]
| 2-羥基異丁酸 | |
|---|---|
| |
| 別名 | 2-羥基-2-甲基丙酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 594-61-6 
|
| PubChem | 24859404 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H8O3 |
| 摩爾質量 | 104.1 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體 |
| 熔點 | 82.5 °C（356 K） |
| 沸點 | 212 °C（485 K） |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 3-羥基異丁酸 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ Noguchi, Shizuo; Ogiwara, Shinei; Nakamura, Akira. Preparation of α-hydroxyisobutyric acid by hydrolysis of acetone cyanohydrin. 1992 JP 04193845 A.
- ^ Tyurina, R. D.; Gorokhova, T. G.; Rusakova, M. S.; Ustavshchikov, B. F. Synthesis of hydroxy carboxylic acids by oxidation of α-olefins with concentrated nitric acid（俄文）. Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1992. 28 (7): 1364-1370.
- ^ Kyriakos C. Prousis, John Markopoulos, Vickie Mckee, Olga Igglessi-Markopoulou. An efficient synthetic approach towards fully functionalized tetronic acids: the use of 1,3-dioxolane-2,4-diones as novel protected-activated synthons of α-hydroxy acids. Tetrahedron. 2015-11, 71 (45): 8637–8648 [2022-12-13]. doi:10.1016/j.tet.2015.09.017. （原始內容存檔於2020-02-29） （英語）.