3-乙醯氧基吡啶
化合物
3-乙醯氧基吡啶是一種有機化合物，化學式為C7H7NO2。它可由3-羥基吡啶和乙酸酐反應得到，[1]高氯酸銅可以催化這一反應。[2]它在有機合成中可用作乙醯化試劑。[1]它可以被硼氫化鈉還原為3-羥基吡啶。[3]
| 3-乙醯氧基吡啶 | |
|---|---|
| |
| 英文名 | 3-Pyridinol acetate |
| 識別 | |
| CAS號 | 17747-43-2 
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| PubChem | 87289 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C7H7NO2 |
| 摩爾質量 | 137.14 g·mol−1 |
| 沸點 | 92 °C（9 mmHg）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ 1.0 1.1 1.2 Yoshio Ueno, Takao Takaya, Eiji Imoto. A Novel Method of Acetylation Using Acetoxypyridines. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1964-06, 37 (6): 864–866 [2021-10-08]. ISSN 0009-2673. doi:10.1246/bcsj.37.864 （英語）.
- ^ Kandasamy Jeyakumar, Dillip Kumar Chand. Copper perchlorate: Efficient acetylation catalyst under solvent free conditions. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 2006-08, 255 (1-2): 275–282 [2021-10-08]. doi:10.1016/j.molcata.2006.04.026. （原始內容存檔於2022-01-28） （英語）.
- ^ Arun R. Jagdale, Arumugam Sudalai. Co-catalyzed mild and chemoselective reduction of phenyl esters with NaBH4: a practical synthesis of (R)-tolterodine. Tetrahedron Letters. 2008-06, 49 (23): 3790–3793 [2021-10-08]. doi:10.1016/j.tetlet.2008.04.007. （原始內容存檔於2018-06-17） （英語）.
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