3-溴-1,5-環辛二烯
3-溴-1,5-環辛二烯是一種有機化合物，化學式為C8H11Br。它可由1,5-環辛二烯在苯酐的存在下用N-溴代丁二醯亞胺在四氯化碳中溴化得到[2]；如果使用過氧化苯甲醯，則會生成3-溴-1,5-環辛二烯和6-溴-1,4-環丁二烯的混合物。[3]在氯化鋰的存在下，它和碳酸鋰在DMF中反應，得到1,3,5-環辛三烯。[3]它可作為配體參與反應，生成過渡金屬的配合物。[4]
| 3-溴-1,5-環辛二烯 | |
|---|---|
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| 英文名 | 3-bromo-1,5-cyclooctadiene |
| 識別 | |
| CAS號 | 23346-40-9 
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| PubChem | 556536 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C8H11Br |
| 摩爾質量 | 187.08 g·mol−1 |
| 密度 | 1.309±0.06 g·cm−3（20 °C）[1] |
| 溶解性（水） | 0.0045 g[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ 1.0 1.1 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-11-10].
- ^ Thomas S. Cantrell, John S. Solomon. Photochemistry of 2,6-cyclooctadienone and 2,4-cyclooctadienone. Journal of the American Chemical Society. 1970-07, 92 (15): 4656–4663 [2020-11-10]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00718a031 （英語）.
- ^ 3.0 3.1 1,3,5-CYCLOOCTATRIENE. Organic Syntheses. 1996, 73: 240 [2020-11-10]. doi:10.15227/orgsyn.073.0240. （原始內容存檔於2018-06-02）.
- ^ Anthony J. Pearson, Sanku Mallik, A. Alan Pinkerton, James P. Adams, Song Zheng. Stereocontrolled functionalization of 1,5-cyclooctadiene using organomolybdenum chemistry. The Journal of Organic Chemistry. 1992-05, 57 (10): 2910–2917 [2020-11-10]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00036a028 （英語）.
拓展閱讀
編輯
- Echter, Toni; Meier, Herbert. Symmetrical cyclooctadienynes: 1,5-cyclooctadien-3-yne and 1,3-cyclooctadien-6-yne（德文）. Chemische Berichte, 1985. 118 (1). 182-197. ISSN: 0009-2940.
- Abdrakhmanov, I. B.; Gataullin, R. R.; Mustafin, A. G.; Shabaeva, G. B.; Tolstikov, G. A. Aromatic amino-Claisen rearrangement of N-2-cycloalkenylanilines（俄文）. Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1991. 27 (5): 1030-1035. ISSN: 0514-7492.