HIV亞型
治療人類免疫缺陷病毒感染的一大障礙是病毒的高遺傳變異性。[1]HIV可分為兩種主要類型:HIV-1型和HIV-2型。HIV-1與生活在西非的黑猩猩和大猩猩體內發現的病毒有關,而HIV-2與西非的瀕危靈長類白頂白眉猴體內發現的病毒有關。[2]HIV-1病毒向下可分為幾組:其中,HIV-1的M組病毒數量占優,是愛滋病(AIDS)流行的肇因。基於基因序列資料,M組可進一步細分為各亞型。已知某一些亞型更具毒性或對不同藥物具有抗藥性。通常認為,HIV-2病毒的毒性比HIV-1低,也更不容易傳播:儘管已知HIV-2也會導致愛滋病。
慢病毒屬![]() | |
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SIV和HIV病毒的種系發生樹。 | |
科學分類 ![]() | |
(未分級): | 病毒 Virus |
域: | 核糖病毒域 Riboviria |
界: | 副核糖病毒界 Pararnavirae |
門: | 反轉錄酶病毒門 Artverviricota |
綱: | 反轉錄酶病毒綱 Revtraviricetes |
目: | 反轉錄病毒目 Ortervirales |
科: | 反轉錄病毒科 Retroviridae |
亞科: | 正反轉錄病毒亞科 Orthoretrovirinae |
屬: | 慢病毒屬 Lentivirus |
種 | |
人類免疫缺陷病毒-1(HIV-1) |
《疾病和有關健康問題的國際統計分類》編號 | |
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類型 | 類型[*] |
分類和外部資源 | |
醫學專科 | 傳染病科 |
ICD-10 | B20-B24 |
ICD-9-CM | 042-044 |
主要類型
編輯HIV-1
編輯HIV-1是本病毒最常見和最致病的毒株。科學家將HIV-1分為主組(M組)和兩個或更多的次組:N組、O組和可能的P組。據信,各組分別代表著幾次從SIV到人類的獨立傳染(然而同組的亞型則不是)。 在HIV-1的基因組全序列的6種可能的閱讀框中,共發現了39條開放閱讀框[3],但其中只有少數是功能性的。
M組
編輯M組的「M」代表主要即「Major」,這是迄今最常見的HIV類型,它感染了超過90%的HIV/AIDS病例。M組向下可分為多條演化支,被稱為「亞型」;這些亞型也以一個字母表示。此外,不同的亞型可以重組成所謂的「流行重組形式」(Circulating Recombinant Form,CRF),每一個CRF以一個數字代稱。例如,CRF12_BF是B和F亞型的重組。
- A亞型常見於西非。[4]
- B亞型是歐洲、美洲、日本和澳大利亞的主要類型。[5]
- C亞型是南非、東非、印度、尼泊爾和中國部分地區的主要類型。
- D亞型通常僅出現在東非和中非。
- (E亞型)曾用於描述名為CRF01_AE的毒株[6],其發現於東南亞(泰國),為異性戀中的主要類型:因為其傳染率遠高於其他大多數的亞型。
- F亞型發現於中非、南美洲和東歐地區。[7]
- G亞型(以及CRF02_AG)發現於非洲和中歐地區。
- H亞型僅限於中非。
- (I亞型)曾用於描述現今被認為是CRF04_cpx的毒株;其中,cpx用於表示幾種亞型的「複合」重組。[來源請求]
- J亞型主要發現於北非、中非、西非以及加勒比地區。[8]
- K亞型僅限於剛果民主共和國和喀麥隆境內。
如上亞型有時會被進一步細分為亞亞型,例如A1、A2、F1和F2。[來源請求]
N組
編輯N組的「N」代表著「非M」即「non-M」、「非O」即「non-O」。該組是弗朗科-喀麥隆團隊在1998年發現的。當時,他們在一位因愛滋病死於1995年的喀麥隆婦女身上鑑定並分離出了HIV-1毒株YBF380,並發現這一毒株會與來自SIVcpz(來自黑猩猩的猴免疫缺陷病毒)的包膜抗原發生反應,但不會與M組或O組的發生反應;這表明它確實是HIV-1的一種新毒株。[9]截至2015年,已記錄到的N組感染少於20例。[10]
O組
編輯O組(「O」代表「離群者」,即「Outlier」)通常不在西非和中非以外的地區出現。據報道,該毒株最常見於喀麥隆:一項1997年的調查顯示,當地共有2%的HIV陽性樣本來自O組。[11]O組曾引起過一些關注,因為早期版本的HIV-1檢測套件無法檢測到該組毒株。然而,現在已經開發出了更先進的HIV檢測方式來檢測O組和N組。[12]
P組
編輯2009年,據報道,一條新近分析的HIV序列被認為更接近於在野生大猩猩身上新發現的猴免疫缺陷病毒(SIVgor),而非來自黑猩猩的SIVcpz。該病毒是從一位定居在法國的喀麥隆婦女身上分離出的,她在2004年被診斷感染有HIV-1病毒。報告這一序列的科學家將其列入擬議的P組,「等待確定其他人類病例」。[13][14][15]
HIV-2
編輯在非洲以外地區,HIV-2並未廣泛流行。1987年,在美國發現第一例病例。[16] 許多檢測HIV-1的套件亦可用於檢測HIV-2。[17]
截至2010年,HIV-2病毒已知的分組共有8組(A到H)。其中,只有A組和B組流行。A組主要發現於西非,但已全球擴散到安哥拉、莫三比克、巴西、印度、歐洲和美國。儘管HIV-2有著全球範圍的分布,但B組仍然主要限於西非。[18][19] 儘管其分布相對受限,診斷表現出HIV感染症狀的患者時,需要考慮HIV-2的情況並不僅限於來自西非的患者,還應包括與來自西非的人有體液交換的患者(如共用針頭、性接觸等)。[20]
HIV-2與在白頂白眉猴中流行的猴免疫缺陷病毒(SIVsmm)關係密切,這一靈長類物種棲息在西非沿岸的森林裡。種系發生分析顯示,和在人類中顯著擴散的兩種HIV-2毒株(A組和B組)最密切相關的病毒,是在象牙海岸西部塔伊森林的白頂白眉猴體內發現的SIVsmm。
另外6個已知的HIV-2組,每組均只有一名病例。它們可能分別來自從白頂白眉猴到人類的幾次獨立傳染。在利比亞的兩個人身上發現了C組和D組,在獅子山的兩個人身上發現了E組和F組,在象牙海岸的兩個人身上發現了G組和H組。上述每種HIV-2毒株(人類可能是其終結宿主)和來自所感染人類同一國的白頂白眉猴身上發現的SIVsmm毒株最為相關。[18][19]
診斷
編輯當患者沒有症狀,但存在HIV血液檢測陽性結果時,可被診斷為HIV-2。Multispot HIV-1/HIV-2快速檢測是目前唯一經FDA批准的區分這兩種病毒的方法。可以識別出HIV-1、HIV-1的O組以及HIV-2的酶免疫測定,一直以來都是篩查和診斷HIV的推薦方法。[20]如果在組合篩查中發現測試結果雖為陽性,但HIV-1免疫墨點法卻無法確定結果時,則還應進行胺基酸測試等後續測試,以區分感染類型。[21] 根據美國國立衛生研究院(NIH),當個體具有西非血統,或曾與具有該血統的其他人性接觸或共用過針頭時,應考慮可區分HIV-2的診斷方式。西非被列為最高風險,因為該病毒起源於這一地區。
治療
編輯HIV-2的致病性被發現低於HIV-1。HIV-2的致病機理並不十分明確,它與HIV-1的具體差異亦不了解;然而,已知HIV-2的傳播速率遠低於HIV-1。兩種病毒的感染都可以讓感染者患上愛滋病,也都可以突變產生抗藥性。[20]HIV-2患者的疾病監測包括臨床評估和CD4細胞計數,而治療手段包括使用抗反轉錄病毒治療(ART)、核苷反轉錄酶抑制劑(NRTI)、蛋白酶抑制劑(PI)和非核苷反轉錄酶抑制劑(NNRTI),並聯合使用CCR5共受體拮抗劑和融合抑制劑。[22]
尚未確定對HIV-2的初始和二線治療方案。HIV-2似乎本身對NNRTI有抗性,但可能對NRTI敏感,儘管目前對其機理不甚了解。蛋白酶抑制劑呈現的效果多變,整合酶抑制劑則尚在評估中。針對上述治療的組合方案研究指出,其治療效果受組合使用藥物的不同而變化。儘管尚不明確HIV-1和HIV-2病毒的致病機理,但已知二者的致病途徑和模式有所不同,使得用以評估HIV-1抗藥性相關突變的算法,無法作用於HIV-2。[20]
兩種病毒可以分別被感染,但也可以一起被感染:這被稱為「共感染」。與單獨的HIV-1感染或共感染相比,HIV-2似乎具有較低的致死率、較不嚴重的症狀和較慢的愛滋病進程。然而,共感染的情況在很大程度上取決於先感染的是哪種病毒。HIV-1傾向於與HIV-2競爭疾病進程的速率。隨著時間的推移,共感染在全球範圍內似乎成為一個日益嚴重的問題:多數已確定的病例出現在西非國家,美國亦有一些此類病例。[22]
懷孕
編輯如果孕婦遭到暴露,應正常進行篩查。如果發現有HIV-2存在,可提供一些圍產期的ART藥物來降低出現母嬰傳播的風險。嬰兒出生後,應開始為期6周的預防性療程。母乳亦有可能含有HIV-2病毒,因此,嚴禁母乳餵養。[21]
演化
編輯HIV病毒正在演化為更溫和的形式,但要成為不致死的病毒還有「極為漫長的路」。[23]
抗藥性突變
編輯具有抗反轉錄病毒藥物抗性的HIV-1和HIV-2分離株產生於自然選擇和基因突變,這些突變已被追蹤和分析。斯坦福HIV耐藥性資料庫和國際愛滋病協會公布了最重要的一些突變。
參考文獻
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