苯甲酰氟
化合物
苯甲酰氟是苯甲酸对应的酰氟,化学式为C7H5FO,它最初由亞歷山大·鮑羅丁在1863年报道。[1]它可由苯甲酰氯或苯甲酸酐和氟化钾反应得到[2],或在五氧化二铌催化下以三氟甲苯为原料制得。[3]它可用作离子液体[4][5]、硅酮解聚试剂[2]以及在合成中用作碱[3]。
苯甲酰氟 | |
---|---|
英文名 | benzoyl fluoride |
识别 | |
CAS号 | 455-32-3 |
PubChem | 67999 |
性质 | |
化学式 | C7H5FO |
摩尔质量 | 124.11 g·mol−1 |
外观 | 无色液体 |
密度 | 1.14 g·cm−3(25 °C) |
熔点 | -28.5 °C(245 K) |
沸点 | 155 °C(428 K) |
溶解性(水) | 反应(水解) |
相关物质 | |
其他阴离子 | 苯甲酰氯 |
相关化学品 | 苯甲酸 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考文献
编辑- ^ A. Borodine, Zur Geschichte der Fluorverbindungen und über das Fluorbenzoyl, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 126 (1): pp. 58–62, (德文)
- ^ 2.0 2.1 Peter Döhlert, Johannes Pfrommer, Stephan Enthaler, Recycling Concept for End-of-Life Silicones: Boron Trifluoride Diethyl Etherate as Depolymerization Reagent to Produce Difluorodimethylsilane as Useful Commodity, ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 3 (1): pp. 163–169, (德文)
- ^ 3.0 3.1 Joseph Zakzeski, Irene S. Fan, Alexis T. Bell, [PDF Preparation of benzoyl fluoride from benzotrifluoride catalyzed by niobium oxide], Applied Catalysis A: General, 360 (1): pp. 33–37, (德文)
- ^ Gerhart Jander, Lothar Schwiegk, Benzoylfluorid als ionisierendes Lösungsmittel. I, Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 310 (1–2): pp. 1–11, (德文)
- ^ Gerhart Jander, Lothar Schwiegk, Benzoylfluorid als ionisierendes Lösungsmittel. II, Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, 310 (1–2): pp. 12–25, (德文)