1,1':3',1'':3'',1'''-四联苯

化合物

1,1':3',1'':3'',1'''-四联苯是一种有机化合物,化学式为C24H18,也称间四联苯[2]3-溴联苯乌尔曼反应Ni(COD)2Me3P催化)[3]、3-溴联苯和联苯-3-硼酸的铃木偶联反应[4]或2,8-二苯基二苯并噻吩的还原脱硫[5]都可以制得1,1':3',1'':3'',1'''-四联苯。

1,1':3',1'':3'',1'''-四联苯
别名 3,3'-二苯基联苯
m-四联苯
m,m-四联苯
3,3'-二苯基-1,1'-联苯
识别
CAS号 1166-18-3  checkY
性质
化学式 C24H18
摩尔质量 306.4 g·mol−1
外观 白色晶体
熔点 86 °C(359 K)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

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  1. ^ Sydney Thomas Bowden. CXLII.—Polyphenyls. Part I. The symmetrical diphenyldiphenyls. J. Chem. Soc. 1931, 0 (0): 1111–1114 [2021-06-25]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/JR9310001111 (英语). 
  2. ^ 注释:由该物质(1166-18-3)的别名“m-Quaterphenyl”翻译而来,来自SciFinder。但《中央民族大学学报》在2003年刊登的论文《间四联苯的环境新意义》(doi:10.3969/j.issn.1005-8036.2003.01.010)中,将1,3,5-三苯基苯称作间四联苯。
  3. ^ Leiyang Lv, Zihang Qiu, Jianbin Li, Mingxin Liu, Chao-Jun Li. N2H4 as traceless mediator for homo- and cross- aryl coupling. Nature Communications. 2018-12, 9 (1) [2021-06-25]. ISSN 2041-1723. PMC 6226487 . PMID 30413687. doi:10.1038/s41467-018-07198-7. (原始内容存档于2020-11-01) (英语). 
  4. ^ Carlos F. R. A. C. Lima, Ana S. M. C. Rodrigues, Vera L. M. Silva, Artur M. S. Silva, Luís M. N. B. F. Santos. Role of the Base and Control of Selectivity in the Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction. ChemCatChem. 2014-03-11: n/a–n/a [2021-06-25]. doi:10.1002/cctc.201301080 (英语). 
  5. ^ Mario Pittalis, Ugo Azzena, Luisa Pisano. Active-alkali metal promoted reductive desulfurization of dibenzothiophene and its hindered analogues. Tetrahedron. 2013-01, 69 (1): 207–211 [2021-06-25]. doi:10.1016/j.tet.2012.10.044 (英语).