1-氯戊烷
化合物
1-氯戊烷是化学式 C5H11Cl的氯代烃。
1-氯戊烷 | |
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识别 | |
CAS号 | 543-59-9 |
PubChem | 10977 |
SMILES |
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EC编号 | 208-846-4 |
性质 | |
化学式 | C5H11Cl |
摩尔质量 | 106.59 g·mol−1 |
外观 | 无色液体[1] |
密度 | 0,88 g·cm−3[1] |
熔点 | −99 °C[1] |
沸点 | 108 °C[1] |
溶解性(水) | 0.2 g/L[1] |
溶解性 | 混溶于乙醇和乙醚[2][3] 可溶于苯和四氯化碳[3] 易溶于氯仿[3] |
危险性 | |
闪点 | 3 °C[1][4] |
自燃温度 | 255 °C[1][4] |
爆炸極限 | 1.4-8.6%[1][4] |
相关物质 | |
其他阴离子 | 1-氟戊烷 1-溴戊烷 1-碘戊烷 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
制备
编辑1-氯戊烷可以由1-戊醇和盐酸反应而成。[5]正戊烷和氯气的反应也能产生1-氯戊烷,但也会产生异构体2-氯戊烷和3-氯戊烷。[6]
性质
编辑1-氯戊烷是有甜味的挥发性无色液体,难溶于水。它的沸点是 107.8 °C。[7]在氧气存在的高温或光照下,1-氯戊烷会分解,生成氯化氢、光气和戴奧辛。[1]
用处
编辑参考资料
编辑- ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 Record of 1-Chlorpentan in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ Lewis, Richard J., Sr.; Hawley, Gessner G. Hawley's condensed chemical dictionary. Hoboken, New Jersey. 2007. ISBN 978-0-471-76865-4. OCLC 124039624.
- ^ 3.0 3.1 3.2 Lide, David R. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 90th. Boca Raton, Florida: CRC Press. 2009. ISBN 978-1-4200-9084-0 (英语).
- ^ 4.0 4.1 4.2 E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen. Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase. Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft, Bremerhaven 2003.
- ^ Copenhaver, J. E.; Whaley, A. M. N-Butyl Chloride. Organic Syntheses. 1925, 5: 27. doi:10.15227/orgsyn.005.0027.
- ^ Kalsi, P. S. Organic reactions stereochemistry and mechanism : through solved problems. New Delhi: New Age International (P) Limited, Publishers. 2006: 191. ISBN 81-224-1766-3. OCLC 144643822.
- ^ Rintelen, J. C.; Saylor, J. H.; Gross, P. M. The Densities and Vapor Pressures of Some Alkylbenzenes, Aliphatic Ketones and n-Amyl Chloride1. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1937, 59 (6): 1129–1130. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01285a050.
- ^ Smith, Michael, October 17-. Organic synthesis. London, United Kingdom. 2017: 548. ISBN 978-0-12-800807-2. OCLC 973486287.
- ^ Smiley, Robert; Arnold, Charles. Notes- Aliphatic Nitriles from Alkyl Chlorides. The Journal of Organic Chemistry (American Chemical Society (ACS)). 1960, 25 (2): 257–258. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01072a600.