依芬古单抗
化合物
依芬古单抗（英语：Efungumab，商品名Mycograb）是由NeuTec Pharma（诺华子公司）开发的药物，旨在与两性霉素B联合治疗念珠菌血症（由致病性酵母菌引起的血流感染）。欧洲药品管理局曾两次拒绝授予Mycograb上市许可，理由是产品安全和质量问题。[1]
| 单克隆抗体 | |
|---|---|
| 种类 | 单链可变区片段 |
| 目标 | 真菌Hsp90 |
| 临床资料 | |
| 商品名 | Mycograb |
| 给药途径 | 静脉注射 |
| ATC码 |
|
| 药物动力学数据 | |
| 生物利用度 | 不适用（仅限静脉注射） |
| 血浆蛋白结合率 | 高 |
| 生物半衰期 | 1–2小时 |
| 识别信息 | |
| CAS号 | 762260-74-2  |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| 化学信息 | |
| 摩尔质量 | 大约27.2 kg/mol |
从化学角度来看，依芬古单抗是人类单克隆抗体的单链可变区片段。[2]因此，它“抓住”真菌hsp90，其商品名也由此而来。（Mycograb直译为“真菌抓住”）
后来发现它在培养物中增强抗真菌两性霉素B的作用的能力是非特异性的。[3]
参考资料
编辑- ^ European Medicines Agency (2007). REFUSAL CHMP ASSESSMENT REPORT FOR MYCOGRAB. Procedure No. EMEA/H/C/658 (PDF). [2023-11-19]. （原始内容存档 (PDF)于2019-01-04）. (370 KiB). London: European Medicines Agency. Retrieved on 2007-11-20. Detailed assessment report with comprehensive overview of reasons for refusal of marketing authorization.
- ^ World Health Organization. International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 95 (PDF). WHO Drug Information. 2006, 20 (2): 48. （原始内容 (PDF)存档于September 19, 2007）.
- ^ Richie DL, Ghannoum MA, Isham N, Thompson KV, Ryder NS. Nonspecific effect of Mycograb on amphotericin B MIC. Antimicrob. Agents Chemother. 2012, 56 (7): 3963–4. PMC 3393390
. PMID 22508314. doi:10.1128/AAC.00435-12.
