克诺尔吡咯合成反应

克诺尔吡咯合成反应(德语:Knorr-Pyrrolsynthese)是合成吡咯衍生物的常用有机反应,由德国化学家路德维希·克诺尔英语Ludwig Knorr(Ludwig Knorr)(Ludwig Knorr)首先报道。[1][2][3]

克诺尔吡咯合成反应
Knorr pyrrole synthesis
命名根据 路德维希·克诺尔英语Ludwig Knorr(Ludwig Knorr)
反应类型 成环反应
标识
RSC序号 RXNO:0000497
克诺尔吡咯合成
克诺尔吡咯合成

反应是在乙酸存在下,用α-氨基1)和具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物(2)室温进行缩合,得到吡咯或其衍生物。[4] 一般地,氨基酮应做成盐酸盐,或原位生成后立即参加反应(如以氨基作原料),以防止氨基酮发生自身缩合。[5][6]

参见

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参考资料

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  1. ^ Knorr, L. Ber. 1884, 17, 1635.
  2. ^ Knorr, L. Ann. 1886, 236, 290.
  3. ^ Knorr, L.; Lange, H. Ber. 1902, 35, 2998.
  4. ^ Corwin, A. H. Heterocyclic Compounds 1950, 1, 287. (综述)
  5. ^ Fischer, H. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.202 (1943); Vol. 15, p.17 (1935). (链接页面存档备份,存于互联网档案馆))
  6. ^ Fischer, H. Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p.513 (1955); Vol. 21, p.67 (1941). (链接页面存档备份,存于互联网档案馆))