南方灵芝
南方灵芝（学名：Ganoderma australe）是担子菌门多孔菌目灵芝属的多年生真菌。其他类近物种也被称为支架真菌或多孔菌[1]。最早于1828年被科学描述。本种常见于热带和亚热带地区，寄生在硬木树干，但因为会腐蚀宿主而被视为植物病原体，是马来西亚的油棕染上茎基腐病（basal stem rot）的成因之一。
南方灵芝
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科学分类 
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| 界： | 真菌界 Fungi |
| 门： | 担子菌门 Basidiomycota |
| 纲： | 伞菌纲 Agaricomycetes |
| 目： | 多孔菌目 Polyporales |
| 科： | 灵芝科 Ganodermataceae |
| 属： | 灵芝属 Ganoderma |
| 种： | 南方灵芝 G. australe
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| 双名法 | |
| Ganoderma australe | |
| 异名 | |
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Elfvingia australis (Fr.) G. Cunn. (1965) | |
| 南方灵芝 | |
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 | 子实层上有萌发孔 |
 | 蕈伞为平坦 |
 | 子实层连接方式无适当分类 |
| 缺少蕈柄 |
 | 孢印棕色 |
 | 寄生真菌 |
 | 食用状况未知 |
分类命名 编辑
本种首次于1828年由瑞典真菌学家埃利亚斯·芒努斯·弗里斯以Polyporus australis的名字描述[2][3]。法国真菌学家纳西斯·泰奥菲尔·帕图拉尔于1889年将其移至灵芝属，学名因而改为Ganoderma australe[4][3]。异名Ganoderma tornatum则由贾科莫·布雷萨多拉于1912年描述[5]。
特征描述 编辑
巨观结构 编辑
南方灵芝是一种大型真菌，子实体直径通常约25厘米，可达50厘米，厚度为5—25厘米，子实体边缘和下表面呈浅色，上表面呈深棕色或深灰色[6]，但在印度和巴基斯坦西北部发现的标本则具有较浅色上表面[7]。与其他多孔菌一样，其物理特性包括质地坚硬，呈现架子状外观[7]。本种没有菌柄[8]。菌管呈分层结构，颜色为红棕色，每层5—7毫米厚[8]，每年都会在最底层下方产生新一层，当准备释放孢子时会呈亮白色[6]。菌盖是硬壳质，由生殖菌丝和黏结的骨骼菌丝组成[8]。生殖菌丝无色，薄壁，具分支和隔膜，3—6微米宽[8]。骨骼菌丝呈褐色或褐色，厚壁至实心，呈树状至针形，3—5微米宽，分支末端为鞭状[8]。缠绕菌丝呈无色至微弱的黄褐色，厚壁，有分支，1—2微米宽[8]。菌孔通常为每毫米有三到四个，当子实体生长并接近释放孢子时，菌孔呈白色，随着时间推移或碰伤时变成棕色[6]。
微观结构 编辑
从生理学角度，因为尚未发现根状体，所以猜测它们的传播方式主要是透过空气中的孢子 [9]。担孢子呈卵形、广椭圆形至先端截形或双边截形，9—13.5 × 6—12微米，外壁无色而平滑，内壁明显具小刺，呈褐色或褐色[8]。温度升高会降低其孢子尺寸[7]。与其他灵芝真菌一样，孢印呈棕色，孢子释放时很快就会使周围区域（包括支架顶部的部分区域）沾上浓密的棕色灰尘[6]。
食用状况 编辑
可食用性未知，但似乎因过于坚硬而难以进食，气味极微，有苦味[6]。
相似物种 编辑
与本种相比，无柄灵芝（Ganoderma resinaceum）破碎后会释放出黄色树脂，而且其白色边缘比本种厚得多[6]。树舌灵芝则拥有比本种更小的孢子[6]，厚而暗哑的角状层[10]。本种也不像背柄紫灵芝（Ganoderma cochlear）那样有又长又细的菌柄[10]。
生态分布 编辑
本种是多年生的真菌[7]，于夏末和秋天时会释放其孢子[6]。广泛分布在热带和亚热带地区，可能是那些地区最常见的灵芝品种之一[7]。 已知会出现在撒哈拉沙漠以南、加拿大太平洋沿岸、印度和巴基斯坦西北部、以及从菲律宾到新喀里多尼亚和巴布亚 [9]。由于缺乏标本，尚不清楚本种是否出现在南美洲。
南方灵芝的宿主种类比其他灵芝属物种更广泛 [11]，通常寄生在硬木树干下方[6]。有发现指它们生长在意大利的松树上，可能以此尝试寄生去其他种类的针叶树[6]。它们也会寄生在马来西亚的油棕[11]。
相关研究 编辑
本种被视为油棕茎基腐病（basal stem rot）的成因之一，在油棕业兴盛的地方如马来西亚，会将本种视为经济上的巨大威胁[12]。因为不同真菌物种对不同检测方法反应各异，为了能够在油棕染病初期有所察觉，研究人员希望找到一些能够广泛应用的检测方法，尽早找出受感染的油棕[12]。过往常用的方法有灵芝属选择性培养基（Ganoderma selective medium，GSM），当地常见的四种灵芝属病原体，包括南方灵芝、拱状灵芝、环带灵芝和Ganoderma miniatocinctum，在此方法下都被检测到致病性[12]。但上述方法只适用于灵芝属病原体，研究人员希望找出更多检测方法去判辨更多真菌物种[12]。他们尝试含有多株抗体的酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay-polyclonal antibody，ELISA-PAb）去检测灵芝属和其他属真菌，但结果显示四个灵芝物种中只有南方灵芝的致病性无法被识别。[12]。
参考文献 编辑
- ^ Ganoderma tornatum. NCBI. [2023-01-15] （英语）.
- ^ Elias Magnus Fries. Elenchus fungorum 1. 1828: 108.
- ^ 3.0 3.1 Ganoderma australe. MycoBank.
- ^ Patouillard, N.T. Le genre Ganoderma. Bulletin de la Société Mycologique de France. 1889, 5.
- ^ Giacomo Bresadola. Annales Mycologici. 10 ｜issue=5: 502. 1912.
- ^ 6.00 6.01 6.02 6.03 6.04 6.05 6.06 6.07 6.08 6.09 6.10 Ganoderma australe, Southern Bracket fungus. www.first-nature.com. [2024-03-15].
- ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 Steyaert, R. L. The concept and circumscription of Ganoderma tornatum
. Transactions of the British Mycological Society. 1975-12-01, 65 (3): 451–467. ISSN 0007-1536. doi:10.1016/S0007-1536(75)80043-X （英语）.
- ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 Ganoderma australe. 台湾生命大百科. [2024-04-04].
- ^ 9.0 9.1 Uk, Cab International; Steyaert, R. L. Ganoderma tornatum. [Descriptions of Fungi and Bacteria]. . Descriptions of Fungi and Bacteria. 1975, 45 [2022-11-27]. doi:10.1079/dfb/20056400447 （英语）.
- ^ 10.0 10.1 Steyaert, R. L. Species of Ganoderma and related genera mainly of the Bogor and Leiden Herbaria. Persoonia - Molecular Phylogeny and Evolution of Fungi. 1972-01-01, 7 (1): 55–118. ISSN 0031-5850 （英语）.
- ^ 11.0 11.1 Pilotti, Carmel A.; Sanderson, Frank R.; Aitken, Elizabeth A.B.; Armstrong, Wendy. Morphological variation and host range of two Ganoderma species from Papua New Guinea . Mycopathologia. 2004-09-01, 158 (2): 251–265. ISSN 1573-0832. PMID 15518355. S2CID 27078014. doi:10.1023/B:MYCO.0000041833.41085.6f （英语）.
- ^ 12.0 12.1 12.2 12.3 12.4 Madihah, A. Z.; Idris, A. S. Polyclonal antibodies of Ganoderma boninense isolated from Malaysian oil palm for detection of basal stem rot disease. African Journal of Biotechnology. 2014-08-20, 13 (34) [2024-04-06]. doi:10.5897/ajb2013.13604.
外部链接 编辑
| 维基共享资源上的相关多媒体资源：南方灵芝 |
| 维基物种上的相关信息：灵芝属 |
| 维基物种上的相关信息：南方灵芝 |
- 南方灵芝在Index Fungorum中的信息