南方灵芝

灵芝科灵芝属的一种真菌

南方灵芝学名Ganoderma australe)是担子菌门多孔菌目灵芝属多年生真菌。其他类近物种也被称为支架真菌或多孔菌[1]。最早于1828年被科学描述。本种常见于热带亚热带地区,寄生在硬木树干,但因为会腐蚀宿主而被视为植物病原体,是马来西亚油棕染上茎基腐病(basal stem rot)的成因之一。

南方灵芝
科学分类 编辑
界: 真菌界 Fungi
门: 担子菌门 Basidiomycota
纲: 伞菌纲 Agaricomycetes
目: 多孔菌目 Polyporales
科: 灵芝科 Ganodermataceae
属: 灵芝属 Ganoderma
种:
南方灵芝 G. australe
二名法
Ganoderma australe
(Pers.) Bres.英语Giacomo Bresadola, (1912)
异名

Elfvingia australis (Fr.) G. Cunn. (1965)
Elfvingia tornata (Pers.) Murrill (1903)
Fomes annularis Lloyd (1912)
Fomes applanatus var. australis (Fr.) Cleland & Cheel (1917)
Fomes australis (Fr.) Cooke (1885)
Fomes polyzonus Lloyd (1915)
Fomes pseudoaustralis Lloyd (1915)
Fomes scansilis (Berk.) Cooke (1885)
Fomes undatus Lázaro Ibiza (1916)
Ganoderma annulare (Lloyd) Boedijn (1940)
Ganoderma applanatum f. australe (Fr.) Pilát
Ganoderma applanatum subsp. australe (Fr.) Bourdot & Galzin (1925)
Ganoderma applanatum var. tornatum (Pers.) Humphrey & Leus-Palo (1931)
Ganoderma tornatum (Pers.) Bres. (1912)
Polyporus australis Fr. (1828)
Polyporus scansilis Berk. (1878)
Polyporus tornatus Pers. (1827)
Scindalma scansile (Berk.) Kuntze (1898)
Scindalma tornatum (Pers.) Kuntze (1898)

南方灵芝
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真菌形态特征
子实层上有萌发孔
蕈伞为平坦
子实层连接方式无适当分类
蕈柄
孢印褐色
寄生真菌
未知

分类命名

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本种首次于1828年由瑞典真菌学家埃利亚斯·芒努斯·弗里斯Polyporus australis的名字描述[2][3]法国真菌学家纳西斯·泰奥菲尔·帕图拉尔英语Narcisse Théophile Patouillard于1889年将其移至灵芝属学名因而改为Ganoderma australe[4][3]。异名Ganoderma tornatum则由贾科莫·布雷萨多拉英语Giacomo Bresadola于1912年描述[5]

种小名australis的意思是“南方的”[6]

特征描述

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巨观结构

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南方灵芝是一种大型真菌子实体直径通常约25厘米,可达50厘米,厚度为5—25厘米,子实体边缘和下表面呈浅色,上表面呈深棕色或深灰色[6],但在印度巴基斯坦西北部发现的标本则具有较浅色上表面[7]。与其他多孔菌一样,其物理特性包括质地坚硬,呈现架子状外观[7]。本种没有菌柄[8]。菌管呈分层结构,颜色为红棕色,每层5—7毫米[8],每年都会在最底层下方产生新一层,当准备释放孢子时会呈亮白色[6]菌盖是硬壳质,由生殖菌丝和黏结的骨骼菌丝组成[8]。生殖菌丝无色,薄壁,具分支和隔膜,3—6微米[8]。骨骼菌丝呈褐色或褐色,厚壁至实心,呈树状至针形,3—5微米宽,分支末端为鞭状[8]。缠绕菌丝呈无色至微弱的黄褐色,厚壁,有分支,1—2微米宽[8]。菌孔通常为每毫米有三到四个,当子实体生长并接近释放孢子时,菌孔呈白色,随著时间推移或碰伤时变成棕色[6]

微观结构

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从生理学角度,因为尚未发现根状体,所以猜测它们的传播方式主要是透过空气中的孢子 [9]担孢子呈卵形、广椭圆形至先端截形或双边截形,9—13.5 × 6—12微米,外壁无色而平滑,内壁明显具小刺,呈褐色或褐色[8]。温度升高会降低其孢子尺寸[7]。与其他灵芝真菌一样,孢印呈棕色,孢子释放时很快就会使周围区域(包括支架顶部的部分区域)沾上浓密的棕色灰尘[6]

食用状况

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可食用性未知,但似乎因过于坚硬而难以进食,气味极微,有苦味[6]

相似物种

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与本种相比,无柄灵芝(Ganoderma resinaceum)破碎后会释放出黄色树脂,而且其白色边缘比本种厚得多[6]树舌灵芝则拥有比本种更小的孢子[6],厚而暗哑的角状层[10]。本种也不像背柄紫灵芝(Ganoderma cochlear)那样有又长又细的菌柄[10]

生态分布

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本种是多年生真菌[7],于夏末和秋天时会释放其孢子[6]。广泛分布在热带亚热带地区,可能是那些地区最常见的灵芝品种之一[7]。 已知会出现在撒哈拉沙漠以南、加拿大太平洋沿岸、印度巴基斯坦西北部、以及从菲律宾新喀里多尼亚巴布亚 [9]。由于缺乏标本,尚不清楚本种是否出现在南美洲

南方灵芝的宿主种类比其他灵芝属物种更广泛 [11],通常寄生在硬木树干下方[6]。有发现指它们生长在义大利松树上,可能以此尝试寄生去其他种类的针叶树[6]。它们也会寄生在马来西亚油棕[11]

相关研究

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本种被视为油棕茎基腐病(basal stem rot)的成因之一,在油棕业兴盛的地方如马来西亚,会将本种视为经济上的巨大威胁[12]。因为不同真菌物种对不同检测方法反应各异,为了能够在油棕染病初期有所察觉,研究人员希望找到一些能够广泛应用的检测方法,尽早找出受感染的油棕[12]。过往常用的方法有灵芝属选择性培养基(Ganoderma selective medium,GSM),当地常见的四种灵芝属病原体,包括南方灵芝、拱状灵芝英语Ganoderma orbiforme环带灵芝英语Ganoderma zonatumGanoderma miniatocinctum英语Ganoderma miniatocinctum,在此方法下都被检测到致病性[12]。但上述方法只适用于灵芝属病原体,研究人员希望找出更多检测方法去判辨更多真菌物种[12]。他们尝试含有多株抗体酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay-polyclonal antibody,ELISA-PAb)去检测灵芝属和其他属真菌,但结果显示四个灵芝物种中只有南方灵芝的致病性无法被识别。[12]

参考文献

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  1. ^ Ganoderma tornatum. NCBI. [2023-01-15]. (原始内容存档于2023-01-15) (英语). 
  2. ^ Elias Magnus Fries. Elenchus fungorum 1. 1828: 108. 
  3. ^ 3.0 3.1 Ganoderma australe. MycoBank. [2024-04-03]. (原始内容存档于2024-04-03). 
  4. ^ Patouillard, N.T. Le genre Ganoderma. Bulletin de la Société Mycologique de France. 1889, 5. 
  5. ^ Giacomo Bresadola. Annales Mycologici. 10 |issue=5: 502. 1912. 
  6. ^ 6.00 6.01 6.02 6.03 6.04 6.05 6.06 6.07 6.08 6.09 6.10 Ganoderma australe, Southern Bracket fungus. www.first-nature.com. [2024-03-15]. (原始内容存档于2024-03-19). 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 Steyaert, R. L. The concept and circumscription of Ganoderma tornatum . Transactions of the British Mycological Society. 1975-12-01, 65 (3): 451–467. ISSN 0007-1536. doi:10.1016/S0007-1536(75)80043-X (英语). 
  8. ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 Ganoderma australe. 台湾生命大百科. [2024-04-04]. (原始内容存档于2024-04-05). 
  9. ^ 9.0 9.1 Uk, Cab International; Steyaert, R. L. Ganoderma tornatum. [Descriptions of Fungi and Bacteria]. . Descriptions of Fungi and Bacteria. 1975, 45 [2022-11-27]. doi:10.1079/dfb/20056400447 (英语). 
  10. ^ 10.0 10.1 Steyaert, R. L. Species of Ganoderma and related genera mainly of the Bogor and Leiden Herbaria. Persoonia - Molecular Phylogeny and Evolution of Fungi. 1972-01-01, 7 (1): 55–118 [2024-03-15]. ISSN 0031-5850. (原始内容存档于2024-06-26) (英语). 
  11. ^ 11.0 11.1 Pilotti, Carmel A.; Sanderson, Frank R.; Aitken, Elizabeth A.B.; Armstrong, Wendy. Morphological variation and host range of two Ganoderma species from Papua New Guinea . Mycopathologia. 2004-09-01, 158 (2): 251–265. ISSN 1573-0832. PMID 15518355. S2CID 27078014. doi:10.1023/B:MYCO.0000041833.41085.6f (英语). 
  12. ^ 12.0 12.1 12.2 12.3 12.4 Madihah, A. Z.; Idris, A. S. Polyclonal antibodies of Ganoderma boninense isolated from Malaysian oil palm for detection of basal stem rot disease. African Journal of Biotechnology. 2014-08-20, 13 (34) [2024-04-06]. doi:10.5897/ajb2013.13604. (原始内容存档于2024-04-15). 

外部链接

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