叶绿素

(重定向自叶绿素a

叶绿素(Chlorophyll)是普遍存在具光合作用能力生物中,主要反射绿光的光合色素的合称,并可依照其吸收波段被分为叶绿素a, b, c及d。

空间填充模型的叶绿素分子。
叶绿素存在于植物细胞的叶绿体中(图中紫色部分为细胞壁,绿色部分为叶绿体)。

光合作用的第一步是光能被叶绿素吸收并将叶绿素离子化。产生的化学能被暂时储存在三磷酸腺苷(ATP)中,并最终将二氧化碳转化为氧气碳水化合物。叶绿素a和叶绿素b的吸收光谱较为接近,两者在堇紫光(430~480nm)和红光区(640~660nm)都有一吸收高峰,叶绿素ab对绿光的吸收很少,所以呈绿色。[1]

并非只有叶子才有叶绿素,叶柄的薄壁细胞都有叶绿素的存在。就是在一片叶子之中,也并非只有叶肉细胞有叶绿素,维管束鞘和保卫细胞都有叶绿素。当秋天渐渐来临,日照时间和空气适度都逐渐变少时, 一层在叶柄和树的木质部的细胞就慢慢形成了(形成层:在韧皮部与木质部间)。这层细胞妨碍了水和养料的输送,因此光合作用减产了,没有了叶绿素的叶子在短时间内就变成其他颜色了。

化学结构

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叶绿素是二氢卟吩色素,结构上和卟啉色素例如血红素(常见者,中心有一原子)类似。在二氢卟吩环的中央有一个原子。叶绿素有多个侧链,通常包括一个长的植基英语Phytane。以下是自然界中可以找到的几种叶绿素:

叶绿素a 叶绿素b 叶绿素c1 叶绿素c2 叶绿素d 叶绿素f
分子式 C55H72O5N4Mg C55H70O6N4Mg C35H30O5N4Mg C35H28O5N4Mg C54H70O6N4Mg C55H70O6N4Mg
C2 团 -CH3 -CH3 -CH3 -CH3 -CH3 -CHO
C3 团 -CH=CH2 -CH=CH2 -CH=CH2 -CH=CH2 -CHO -CH=CH2
C7 团 -CH3 -CHO -CH3 -CH3 -CH3 -CH3
C8 团 -CH2CH3 -CH2CH3 -CH2CH3 -CH=CH2 -CH2CH3 -CH2CH3
C17 团 -CH2CH2COO-Phytyl -CH2CH2COO-Phytyl -CH=CHCOOH -CH=CHCOOH -CH2CH2COO-Phytyl -CH2CH2COO-Phytyl
C17-C18 键 单键 单键 双键 双键 单键 单键
存在 普遍存在 陆生植物绿藻轮藻 多种藻类 多种藻类 一些红藻 某些蓝藻
 
叶绿素a的结构
 
叶绿素b的结构
 
叶绿素d的结构
 
叶绿素c1的结构
 
叶绿素c2的结构
 
叶绿素f的结构
 
叶绿素 abd的共有结构
 
叶绿素 c1c2的共有结构

叶绿素和光合作用

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紫罗兰片的绿色区域包含叶绿素而白色区域无叶绿素存在。将一片脱去淀粉的紫罗兰叶片放在阳光下数小时之后用试剂检测,可以发现只有叶片上绿色的区域变色而白色区域没有,也就是说只有绿色区域有淀粉存在。这显示了光合作用在缺乏叶绿素的情况下无法进行,叶绿素存在是光合作用的必要条件。叶绿素 a 为主要进行光反应的色素,故又称主色素,其余色素则可吸收光能传递给叶绿素 a 进行光反应,故叶绿素 b、类胡萝卜素及叶黄素等色素又称辅助色素

历史

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叶绿素最早是由约瑟夫·比埃纳姆·卡文图和皮埃尔·约瑟夫·佩尔蒂埃于1817年分离并命名的。1906年,叶绿素中的存在被发现,这是该元素在活组织中的首次检测。

在德国化学家理查德·威尔施塔特于1905年至1915年完成初步工作后,汉斯·费舍尔于1940年阐明了叶绿素a的一般结构。到1960年,当叶绿素a的大部分立体化学结构已知时,罗伯特·伯恩斯·伍德沃德发表了该分子的全合成。1967年,伊恩·弗莱明完成了最后剩下的立体化学阐明,1990年,伍德沃德和合著者发表了更新的合成。2010年,叶绿素f被宣布存在于蓝藻和其他形成叠层石的产氧微生物中。

参见

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参考文献

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  1. ^ 《植物生物学》第四版 周云龙 刘全儒主编

外部链接

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