多指畸形
人类疾病
多指畸形，或多趾畸形、多指症，是一种涉及额外的手指或脚趾的先天畸形。
| 多指畸形 | |
|---|---|
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| 患有埃利伟氏症候群的病人，可见他的两手都是多指畸形及手指很短。 | |
| 类型 | 先天性障碍、四肢的先天性畸形[*]、non-syndromic polydactyly, syndactyly and/or hyperphalangy[*]、Q61642689[*]、疾病 |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 医学遗传学 |
| ICD-11 | LB78 |
| ICD-10 | Q69 |
| ICD-9-CM | 755.0 |
| OMIM | 603598 |
| DiseasesDB | 24853 |
| MedlinePlus | [1] |
| eMedicine | derm/692 |
| Orphanet | 2913 |
历史 编辑
多出来的手指或脚趾一般都只是一细小的软组织，有时会有骨头但没有关节，很少会是完整结构的。额外的手指或脚趾一般是在尺骨那一面（即接近尾指）长出，很少会在桡骨（即拇指）那面，在中间三指间长出则极为罕见。这三种畸形分别称为轴后多指畸形、中央多指畸形及轴前多指畸形。它很多时会在原有的指上长出，很少会像正常的手指般在手腕长出。
多指症是常见的体染色体显性遗传，是最常见的先天性数字异常的手和脚。是先天畸形多种病征的其中一种，或是独有的病征。若是独有的话，很多时都是与单一基因突变有关，而非多因子性状的突变。[1] 不过，不同基因的突变均会引起多指畸形。
每500个小孩就会有1个出现多指畸形。[2]非洲裔黑人小孩会较多患上轴后多指畸形，黑人男孩出现轴后多指畸形差不多是白人的10倍。一项研究发现每1000个白人男性中，就有2.3个患上多指畸形，而1000个白人女性中，则有0.6个患上；1000个黑人男性中，有13.5个会患有此病，1000个黑人女性中，则有11.1个患上。[3]
患病例子 编辑
参考 编辑
- ^ Penn State Milton S. Hershey Medical Center. Polydactyly and Syndactyly. 2004 [2009-02-09]. （原始内容存档于2010-03-07）.
- ^ Khanh-Van Le-Bucklin MD & Rebecca Hicks M.D. Polydactylism FAQ. 2008 [2009-02-09]. （原始内容存档于2009-02-03）.
- ^ Carter G Abel & Denise M McCarthy. Supernumerary Digit. 2008 [2009-02-09]. （原始内容存档于2008-09-21）.
- ^ Hrithik Roshan Factfile. [2009-02-09]. （原始内容存档于2007-02-03）.
- ^ 印度男婴长34只手指和脚趾 世界最多. [2011-07-25]. （原始内容存档于2011-07-23）.