核酸抑制剂
核酸抑制剂是一类通过抑制核酸产生发挥作用的抗菌剂。主要有两大类：DNA抑制剂和RNA抑制剂。[1]抗真菌氟胞嘧啶以类似的方式发挥作用。
DNA抑制剂
编辑经典的DNA抑制剂（例如喹诺酮类药物）作为拓扑异构酶抑制剂作用于DNA旋转酶。[2]另一组DNA抑制剂，包括呋喃妥因和甲硝唑，作用于厌氧菌。[3]它们通过产生掺入DNA链的代谢物来发挥作用，从而更容易断裂。[4]这些药物对厌氧生物有选择性毒性，但也可以影响人体细胞。
RNA抑制剂
编辑RNA抑制剂（例如利福平）作用于DNA依赖性RNA聚合酶。[5]
抗叶酸剂（DNA、RNA和蛋白质）
编辑抗叶酸剂主要作为RNA和DNA抑制剂，在教科书中通常与核酸抑制剂归为一类。然而，它们也间接充当蛋白质合成抑制剂（因为四氢叶酸也参与氨基酸如丝氨酸和甲硫氨酸的合成），因此它们有时被认为是自己的类别，即抗代谢物。[6]然而，当“抗代谢药”按字面意思使用时，可以适用于许多不同类别的药物。
参考资料
编辑- ^ Antibiotics. [2009-10-05]. （原始内容存档于2010-10-18）.
- ^ Gupta. Clinical Ophthalmology: Contemporary Perspectives, 9/e. Elsevier India. 2009: 112– [20 September 2010]. ISBN 978-81-312-1680-4.
- ^ Ralph, E. D. The bactericidal activity of nitrofurantoin and metronidazole against anaerobic bacteria. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 1978, 4 (2): 177–184. PMID 25874. doi:10.1093/jac/4.2.177.
- ^ P. Denyer, Stephen; Hodges, Norman A.; P. Gorman, Sean. Hugo and Russell's pharmaceutical microbiology
. Oxford: Blackwell Science. 2004: 215. ISBN 0-632-06467-6.
- ^ Calvori, C.; Frontali, L.; Leoni, L.; Tecce, G. Effect of rifamycin on protein synthesis. Nature. 1965, 207 (995): 417–8. Bibcode:1965Natur.207..417C. PMID 4957347. S2CID 4144738. doi:10.1038/207417a0.
- ^ BSCI 424 Pathogenic Microbiology -- Mechanisms of Antibiotic Action and Resistance. [2023-10-07]. （原始内容存档于2018-09-10）.
