溴化镁
化合物
溴化镁，化学式MgBr2，是由溴和镁组成的白色或无色易潮解物质。通常在治疗神经紊乱中用作镇静剂或抗痉挛药物。[2] 溴化镁溶于水，部分溶于乙醇。在水氯镁石或光卤石中存在少量。亦可在某些海水、湖水（如死海水）中找到。[3][4]
| 溴化镁[1] | |
|---|---|
| |
| |
| 识别 | |
| CAS号 | 7789-48-2（无水） ? 13446-53-2（六水） 75198-45-7（十水） |
| PubChem | 522691 |
| 性质 | |
| 化学式 | MgBr2 (无水) MgBr2·6H2O (六水) |
| 摩尔质量 | 184.113 g/mol (无水) 292.204 g/mol (六水) g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色晶体 |
| 密度 | 3.72 g/cm3 (无水) 2.07 g/cm3 (六水) |
| 熔点 | 711°C (无水) 172.4°C, 分解(六水) |
| 溶解性（水） | 102 g/100 mL (无水) 316 g/100 mL (0 °C, 六水) |
| 溶解性 | 乙醇: 6.9 g/100 mL (20 °C) |
| 结构 | |
| 晶体结构 | 菱形, hP3, SpaceGroup = P-3m1, No. 164 |
| 配位几何 | 八面 |
| 热力学 | |
| ΔfHm⦵298K | -524.3 kJ·mol-1 |
| S⦵298K | 117.2 J·mol-1·K-1 |
| 危险性 | |
| 欧盟编号 | Not listed |
| 相关物质 | |
| 其他阴离子 | 氟化镁、氯化镁、碘化镁 |
| 其他阳离子 | 溴化钙、溴化锶、溴化钡 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
制备
编辑- Mg(OH)2 + 2 HBr → MgBr2 + 2H2O
用途
编辑溴化镁可以用作多种反应的催化剂，如可加入溶剂或用于制备格氏试剂。作溶剂可制在药学中应用广泛的二氢嘧啶。二氢嘧啶在医药中可用于阻止钙通过通道，也可作为HIVgp-120-CD4抑制剂。[6]
溴化镁也可作为安定剂。[3] 溴化镁与二氯甲烷一起作催化剂可使烯烃氢化过程中产生特殊的对称性和手性。[7]
溴化镁与其他官能团结合时可发挥更大的催化作用。与乙基相连可用于甘油三酯的区域性分析。[8]
六水合溴化镁可作为阻燃剂。用0.125 mol/L 的六水合溴化镁加入至棉花中可起到阻燃的作用。[9]
溴化镁被用于合成第一种稳定的含镁类硅烯（即通式为 R2SiMX 的物质，其中M为金属原子， R为烃基）。传统上类硅烯中的金属原子只可用锂、钠、钾。[10]
参考
编辑- ^ Lide, David R. Handbook of Chemistry and Physics 87. Boca Raton, FL: CRC Press. 1998: 4–67. ISBN 0849305942.
- ^ Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemicals. McGraw-Hill, 2002, ISBN 0070494398
- ^ 3.0 3.1 3.2 Gruyter, W. Conise Encyclopedia Chemistry, Walter de Gruyter & Company: Berlin, 1993; 612
- ^ 4.0 4.1 Lewis, R. J. Hawley’s Condensed Chemical Dictionary, 15th ed.; John Wiley &Sons Inc.:New York, 2007; 777
- ^ Jacobson, C.A. Encyclopedia of Cemical Reactions, Reinhold Publishing Corporation: New York, 1951; 409
- ^ Salehi, Hojatollah; Guo, Qing‐Xiang. A Facile and Efficient One‐Pot Synthesis of Dihydropyrimidinones Catalyzed by Magnesium Bromide Under Solvent‐Free Conditions. Synthetic Communications. 2004, 34: 171. doi:10.1081/SCC-120027250.
- ^ Bouzide, Abderrahim. Magnesium Bromide Mediated Highly Diastereoselective Heterogeneous Hydrogenation of Olefins. Organic Letters. 2002, 4 (8): 1347. PMID 11950359. doi:10.1021/ol020032m.
- ^ Ando, Y; Tomita, Y; Haba, Y. Preparation of Ethyl Magnesium Bromide for Regiospecific Analysis of Triacylglycerols Journal of Oleo Science, 2008, 57, 459
- ^ Mostashari, S. M.; Fayyaz, F. XRD characterization of the ashes from a burned cellulosic fabric impregnated with magnesium bromide hexahydrate as flame-retardant. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2008, 92: 845. doi:10.1007/s10973-007-8928-4.
- ^ Lim, Young Mook; Cho, Hyeon Mo; Lee, Myong Euy; Baeck, Kyoung Koo. A Stable Magnesium Bromosilylenoid: Transmetalation of a Lithium Bromosilylenoid by Magnesium Bromide. Organometallics. 2006, 25: 4960. doi:10.1021/om060589w.