碳青霉烯(Carbapenem)是一类广效性抗生素的总称,通常被作为后线抗生素使用,治疗严重的细菌感染。这类抗生素通常仅被用在多重抗药性(MDR)细菌的治疗上。碳青霉烯和盘尼西林头孢菌素等同为β-内酰胺类抗生素,作用机制为干扰细胞壁肽聚糖的合成。不过碳青霉烯比起另外两者而言,具备更为广效的杀菌性,且其通常也不会被β-内酰胺酶分解。

碳青霉烯的主要结构。

第一种碳青霉烯类抗生素是默克大药厂开发的thienamycin英语thienamycin,其源自Streptomyces cattleya英语Streptomyces cattleya[1][2]。近年来,克雷伯氏肺炎菌肠内细菌科英语Enterobacteriaceae等微生物逐渐演化出抗药性。对一类后线抗生素具有抗药性将使其难以被任何抗生素治愈[3][4][5][6]

参考资料 编辑

  1. ^ Sneader, Walter. Drug Discovery-A History. Wiley. 2006: 310. ISBN 978-0-471-89980-8. 
  2. ^ Carbapenems, a new class of beta-lactam antibiotics. Discovery and development of imipenem/cilastatin. American Journal of Medicine. June 1985, 78 (6A): 3–21. ISSN 0002-9343. PMID 3859213. doi:10.1016/0002-9343(85)90097-X. 
  3. ^ Brazil: Klebsiella pneumoniae carbapenemase prompts closing of hospital ICU - Outbreak News Today. [2018-05-20]. (原始内容存档于2018-06-11). 
  4. ^ Carbapenems. J Chemother. 2013, 25 (1): 1–17. PMID 23433439. doi:10.1179/1973947812Y.0000000032. 
  5. ^ Carbapenems: past, present, and future. Antimicrob. Agents Chemother. 2011, 55 (11): 4943–60. PMC 3195018 . PMID 21859938. doi:10.1128/AAC.00296-11. 
  6. ^ Carbapenemases: a problem in waiting?. Current Opinion in Microbiology. October 2000, 3 (5): 489–95. ISSN 1369-5274. PMID 11050448. doi:10.1016/S1369-5274(00)00128-4.