肉芽肿并多发性血管炎
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肉芽肿并多发性血管炎（Granulomatosis with polyangiitis，缩写GPA），旧称韦格纳肉芽肿（英语：Wegener's granulomatosis，缩写为 WG），又译作华格纳氏肉芽肿，是一种自体免疫疾病，发生原因不明，特征为恶性的血管炎，主要侵犯上、下呼吸道及肾脏，会影响鼻子、肺、肾脏以及其他器官。
| 肉芽肿并多发性血管炎 Granulomatosis with polyangiitis | |
|---|---|
| 又称 | Wegener's granulomatosis (WG) |
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| Micrograph showing features characteristic of granulomatosis with polyangiitis – a vasculitis and granulomas with multi-nucleated giant cells. H&E stain. | |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 免疫学、风湿病学 |
| ICD-11 | 4A44.A1 |
| ICD-9-CM | 446.4 |
| OMIM | 608710 |
| DiseasesDB | 14057 |
| MedlinePlus | 000135 |
| eMedicine | 332622 |
| Orphanet | 900 |
症状
编辑韦格纳肉芽肿初起时的症状为，发生鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症。之后形成血管炎，最终出现弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。
参见
编辑外部链接
编辑- 韦格纳肉芽肿
- Classification criteria （页面存档备份，存于互联网档案馆） by the American College of Rheumatology
- Largest Wegener's Granulomatosis/GPA （页面存档备份，存于互联网档案馆） patient support group