高免疫球蛋白M症候群

高免疫球蛋白M症候群是一种遗传病，其会导致免疫球蛋白同型转化的能力缺乏，IgM抗体无法转换成IgG、IgA、IgE等形式。

Hyper IgM syndrome
免疫球蛋白M
类型	hyperimmunoglobulin syndrome[*]
分类和外部资源
医学专科	免疫学
ICD-10	D80.5
ICD-9-CM	279.05
OMIM	308230
eMedicine	ped/2457
MeSH	D053306

此遗传病于美国的盛行率为1000000分之1。

遗传方面，其遗传方式为X染色体隐性遗传或体染色体隐性遗传，视基因突变的位置而定。

参考资料

• 罕见遗传疾病一点通