2,1-苯并异𫫇唑
化合物
2,1-苯并异𫫇唑是一种有机化合物,化学式为C7H5NO。它是三种结构异构体中稳定性最差的物种。[2]它可由2-硝基苯甲醛氢化还原[3]或用氯化亚锡还原[4]制得。
2,1-苯并异𫫇唑 | |
---|---|
IUPAC名 2,1-Benzoxazole | |
识别 | |
CAS号 | 271-58-9 |
PubChem | 67498 |
ChemSpider | 60822 |
SMILES |
|
Beilstein | 2222 |
ChEBI | 51555 |
性质 | |
化学式 | C7H5NO |
摩尔质量 | 119.12 g·mol−1 |
外观 | Colorless liquid |
密度 | 1.183 g/mL[1] |
沸点 | 101 - 102 °C[1] |
危险性 | |
GHS危险性符号 [1] | |
GHS提示词 | Warning |
H-术语 | H302[1] |
P-术语 | P264, P270, P301+312, P330, P501 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考文献
编辑- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 来源:Sigma-Aldrich Co., Anthranil (2017-03-02查阅).
- ^ Domene, Carmen; Jenneskens, Leonardus W.; Fowler, Patrick W. Aromaticity of anthranil and its isomers, 1,2-benzisoxazole and benzoxazole. Tetrahedron Letters. 2005, 46 (23): 4077–4080. ISSN 0040-4039. doi:10.1016/j.tetlet.2005.04.014. hdl:1874/14837 .
- ^ Marti, L.; et al. Chemoselective Reductive Heterocyclization by Controlling the Binomial Architecture of Metal Particles and Acid-Base Properties of the Support. ACS Catal. 2017, 7, 12, 8255–8262. doi:10.1021/acscatal.7b01841.
- ^ Ping-Gui Li; et al. Copper-catalyzed coupling of anthranils and α-keto acids: direct synthesis of α-ketoamides. Org. Biomol. Chem., 2019,17, 5902-5907. doi:10.1039/C9OB00822E.
- ^ Edward C. Taylor; Juan Bartulin. Ring expansion of anthranil to quinoline 1-oxides. Tetrahedron Letters, 1967. 25 (8): 2337-2339. doi:10.1016/S0040-4039(00)71601-7.
这是一篇杂环化合物小作品。您可以通过编辑或修订扩充其内容。 |