2,1-苯并异𫫇唑

化合物

2,1-苯并异𫫇唑是一种有机化合物,化学式为C7H5NO。它是三种结构异构体中稳定性最差的物种。[2]它可由2-硝基苯甲醛氢化还原[3]或用氯化亚锡还原[4]制得。

2,1-苯并异𫫇唑
IUPAC名
2,1-Benzoxazole
识别
CAS号 271-58-9  checkY
PubChem 67498
ChemSpider 60822
SMILES
 
  • n1c2ccccc2co1
Beilstein 2222
ChEBI 51555
性质
化学式 C7H5NO
摩尔质量 119.12 g·mol−1
外观 Colorless liquid
密度 1.183 g/mL[1]
沸点 101 - 102 °C[1]
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案[1]
GHS提示词 Warning
H-术语 H302[1]
P-术语 P264, P270, P301+312, P330, P501
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

它和丙二腈在乙醇中反应,可以得到2-氨基喹啉-3-甲基-N-氧化物。[5]

参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 来源:Sigma-Aldrich Co., Anthranil (2017-03-02查阅).
  2. ^ Domene, Carmen; Jenneskens, Leonardus W.; Fowler, Patrick W. Aromaticity of anthranil and its isomers, 1,2-benzisoxazole and benzoxazole. Tetrahedron Letters. 2005, 46 (23): 4077–4080. ISSN 0040-4039. doi:10.1016/j.tetlet.2005.04.014. hdl:1874/14837 . 
  3. ^ Marti, L.; et al. Chemoselective Reductive Heterocyclization by Controlling the Binomial Architecture of Metal Particles and Acid-Base Properties of the Support. ACS Catal. 2017, 7, 12, 8255–8262. doi:10.1021/acscatal.7b01841.
  4. ^ Ping-Gui Li; et al. Copper-catalyzed coupling of anthranils and α-keto acids: direct synthesis of α-ketoamides. Org. Biomol. Chem., 2019,17, 5902-5907. doi:10.1039/C9OB00822E.
  5. ^ Edward C. Taylor; Juan Bartulin. Ring expansion of anthranil to quinoline 1-oxides. Tetrahedron Letters, 1967. 25 (8): 2337-2339. doi:10.1016/S0040-4039(00)71601-7.