4-异丙基苯甲醇

化合物

4-异丙基苯甲醇是一种有机化合物,化学式为C10H14O。它可由枯茗醛硼氢化钠[1]或在催化下和氢气[2]的还原反应制得。

4-异丙基苯甲醇
IUPAC名
(4-Propan-2-ylphenyl)methanol
识别
CAS号 536-60-7  checkY
PubChem 325
ChemSpider 21105932
SMILES
 
  • CC(C)C1=CC=C(C=C1)CO
性质
化学式 C10H14O
摩尔质量 150.22 g·mol−1
气味 Caraway
密度 0.974-0.982
熔点 28 °C(301 K)
沸点 249 °C(522 K)
log P 2.370
折光度n
D
1.518-1.525
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 警告
H-术语 H302
P-术语 P264, P270, P301+317, P330, P501
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

它在催化下可以发生氨氧化反应,生成4-异丙基苯甲腈。[3]

参考文献

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  1. ^ Qiao Zhang, Simin Wang, Qian Zhang, Tao Xiong, Qian Zhang. Radical Addition-Triggered Remote Migratory Isomerization of Unactivated Alkenes to Difluoromethylene-Containing Alkenes Enabled by Bimetallic Catalysis. ACS Catalysis. 2022-01-07, 12 (1): 527–535 [2023-03-30]. ISSN 2155-5435. doi:10.1021/acscatal.1c05073. (原始内容存档于2023-03-30) (英语). 
  2. ^ Yuewen Shao, Kai Sun, Mengjiao Fan, Guoming Gao, Junzhe Wang, Lijun Zhang, Shu Zhang, Xun Hu. Synthesis of a Thermally and Hydrothermally Stable Copper-Based Catalyst via Alloying of Cu with Ni and Zn for Catalyzing Conversion of Furfural into Cyclopentanone. ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 2022-07-11, 10 (27): 8763–8777 [2023-03-30]. ISSN 2168-0485. doi:10.1021/acssuschemeng.2c01082. (原始内容存档于2023-03-30) (英语). 
  3. ^ Rajenahally V. Jagadeesh, Henrik Junge, Matthias Beller. Green synthesis of nitriles using non-noble metal oxides-based nanocatalysts. Nature Communications. 2014-07-09, 5 (1) [2023-03-30]. ISSN 2041-1723. doi:10.1038/ncomms5123. (原始内容存档于2023-03-30) (英语).