4-異丙基苯甲醇

化合物

4-異丙基苯甲醇是一種有機化合物,化學式為C10H14O。它可由枯茗醛硼氫化鈉[1]或在催化下和氫氣[2]的還原反應製得。

4-異丙基苯甲醇
IUPAC名
(4-Propan-2-ylphenyl)methanol
識別
CAS號 536-60-7  checkY
PubChem 325
ChemSpider 21105932
SMILES
 
  • CC(C)C1=CC=C(C=C1)CO
性質
化學式 C10H14O
摩爾質量 150.22 g·mol−1
氣味 Caraway
密度 0.974-0.982
熔點 28 °C(301 K)
沸點 249 °C(522 K)
log P 2.370
折光度n
D
1.518-1.525
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H302
P-術語 P264, P270, P301+317, P330, P501
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

它在催化下可以發生氨氧化反應,生成4-異丙基苯甲腈。[3]

參考文獻

編輯
  1. ^ Qiao Zhang, Simin Wang, Qian Zhang, Tao Xiong, Qian Zhang. Radical Addition-Triggered Remote Migratory Isomerization of Unactivated Alkenes to Difluoromethylene-Containing Alkenes Enabled by Bimetallic Catalysis. ACS Catalysis. 2022-01-07, 12 (1): 527–535 [2023-03-30]. ISSN 2155-5435. doi:10.1021/acscatal.1c05073. (原始內容存檔於2023-03-30) (英語). 
  2. ^ Yuewen Shao, Kai Sun, Mengjiao Fan, Guoming Gao, Junzhe Wang, Lijun Zhang, Shu Zhang, Xun Hu. Synthesis of a Thermally and Hydrothermally Stable Copper-Based Catalyst via Alloying of Cu with Ni and Zn for Catalyzing Conversion of Furfural into Cyclopentanone. ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 2022-07-11, 10 (27): 8763–8777 [2023-03-30]. ISSN 2168-0485. doi:10.1021/acssuschemeng.2c01082. (原始內容存檔於2023-03-30) (英語). 
  3. ^ Rajenahally V. Jagadeesh, Henrik Junge, Matthias Beller. Green synthesis of nitriles using non-noble metal oxides-based nanocatalysts. Nature Communications. 2014-07-09, 5 (1) [2023-03-30]. ISSN 2041-1723. doi:10.1038/ncomms5123. (原始內容存檔於2023-03-30) (英語).