4-羟基雌二醇
化合物
4-羟基雌二醇（英语：4-Hydroxyestradiol，缩写4-OHE2，或称为雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,4,17β-三醇，estra-1,3,5(10)-triene-3,4,17β-triol）是一种内源性的天然儿茶酚雌激素和雌酮与雌二醇的次要代谢产物[2]，带有一定的雌激素活性[2][3]。
| 4-羟基雌二醇 | |
|---|---|
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| IUPAC名 (8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,4,17-triol | |
| 别名 | 4-OHE2; Estra-1,3,5(10)-triene-3,4,17β-triol; 3,4,17β-Trihydroxyestra-1,3,5(10)-triene |
| 识别 | |
| CAS号 | 5976-61-4 
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| PubChem | 5282360 |
| ChemSpider | 4445523 |
| SMILES |
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| ChEBI | 62845 |
| KEGG | C14209 |
| 性质 | |
| 化学式 | C18H24O3 |
| 摩尔质量 | 288.38 g·mol−1 |
| 熔点 | 252—253 °C（525—526 K）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考资料 编辑
- ^ Hecker, Erich; Walk, Elisabeth. The chemistry of the p-quinols. III. o-Quinone diacetates and amino analogs of natural estrogens. Chemische Berichte, 1960. 93: 2928-2937. ISSN: 0009-2940.
- ^ 2.0 2.1 Michael Oettel; Ekkehard Schillinger. Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens. Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 224, 232, 244–245, 249. ISBN 978-3-642-58616-3.
- ^ Bhavnani BR, Nisker JA, Martin J, Aletebi F, Watson L, Milne JK. Comparison of pharmacokinetics of a conjugated equine estrogen preparation (premarin) and a synthetic mixture of estrogens (C.E.S.) in postmenopausal women. J. Soc. Gynecol. Investig. 2000, 7 (3): 175–83. PMID 10865186. doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6.
外部链接 编辑
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