F-2 (药物)

F2
法律规范状态
法律规范	加：Schedule I; 英：Class A;
识别信息
	IUPAC命名法 1-(5-Methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl)propan-2-amine; ;
CAS号	99355-74-5
PubChem CID	13056773;
ChemSpider	21106309 ;
UNII	75S5T5T7QX;
ChEMBL	ChEMBL102877 ;
化学信息
化学式	C13H19NO2
摩尔质量	221.30 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES C1=C2C(=CC(=C1CC(C)N)OC)CC(O2)C;
	InChI InChI=1S/C13H19NO2/c1-8(14)4-10-7-13-11(5-9(2)16-13)6-12(10)15-3/h6-9H,4-5,14H2,1-3H3 ; Key:XBHKBTCXRYPZMX-UHFFFAOYSA-N ;

F-2或称为6-(2-氨基丙基)-5-甲氧基-2-甲基-2,3-二氢苯并呋喃（英语：6-(2-aminopropyl)-5-methoxy-2-methyl-2,3-dihydrobenzofuran），分子式C₁₃H₁₉NO₂，是一种致幻剂，最早由亚历山大·舒尔金合成^[1]。它在合成后可通过bulb-to-bulb蒸馏法（101 °C，0.05 mmHg）提纯，其盐酸盐具有吸湿性。^[2]

参考文献

^ F-2 Entry in PiHKAL. [2022-12-13]. （原始内容存档于2023-01-17）.
^ David E. Nichols, Andrew J. Hoffman, Robert A. Oberlender, Robert M. Riggs. Synthesis and evaluation of 2,3-dihydrobenzofuran analogs of the hallucinogen 1-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-aminopropane: drug discrimination studies in rats. Journal of Medicinal Chemistry. 1986-02, 29 (2): 302–304 [2022-12-13]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/jm00152a022. （原始内容存档于2022-12-13）（英语）.

外部链接

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[PiHKAL-1] F-2 Entry in PiHKAL. [2022-12-13]. （原始内容存档于2023-01-17）.

[2] David E. Nichols, Andrew J. Hoffman, Robert A. Oberlender, Robert M. Riggs. Synthesis and evaluation of 2,3-dihydrobenzofuran analogs of the hallucinogen 1-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-aminopropane: drug discrimination studies in rats. Journal of Medicinal Chemistry. 1986-02, 29 (2): 302–304 [2022-12-13]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/jm00152a022. （原始内容存档于2022-12-13）（英语）.

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法律规范状态

法律规范	加：Schedule I 英：Class A
识别信息
IUPAC命名法 1-(5-Methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl)propan-2-amine
CAS号	99355-74-5 ^Y
PubChem CID	13056773
ChemSpider	21106309^Y
UNII	75S5T5T7QX
ChEMBL	ChEMBL102877^Y
化学信息
化学式	C₁₃H₁₉NO₂
摩尔质量	221.30 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
SMILES C1=C2C(=CC(=C1CC(C)N)OC)CC(O2)C
InChI InChI=1S/C13H19NO2/c1-8(14)4-10-7-13-11(5-9(2)16-13)6-12(10)15-3/h6-9H,4-5,14H2,1-3H3^Y Key:XBHKBTCXRYPZMX-UHFFFAOYSA-N^Y