同源异形基因
同源异形基因（英语：Hox genes）是生物体中一类专门调控生物形体的基因，一旦这些基因发生突变，就会使身体的一部分变形。其作用机制，主要是调控其他有关于细胞分裂、纺锤体方向，以及硬毛、附肢等部位发育的基因。Hox基因属于同源框家族的其中一员，在大多数Hox基因中，会含有一段约180个核苷酸的同源异型盒，可以转录出含有约60个氨基酸序列，称为同源异形域。
Hox基因的特色之一，是其排列顺序与其作用顺序、作用位置相关，例如位在较靠近3'端（DNA的其中一端）的基因，作用的位置较靠近头部。而且动物界中的成员，皆拥有类似的Hox基因排列方式、产物与作用方式。Hox基因对于动物型态的影响，能使演化生物学研究得到关于型态转变的线索。
调控型态的方式
编辑
各种生物的Hox基因之表现方式类似，靠近3'端的基因会表现于动物的身体前部，靠近5'端则表现于身体的后部。除了这种规律之外，Hox基因又会因为一些原因，而在不同状态下有不同的表现。
当Hox基因下游调控的基因改变时，会使个体产生变异，例如果蝇的平衡杆（halteres）与蝴蝶后翅的差别，就是源于两者的Ubx基因受到的不同调控而产生。在演化的过程中，蜻蜓的Ubx下游基因调控阶层（regulatory hierachy）与原始祖先较为相似，而鳞翅目（如蝴蝶）与双翅目（如果蝇），则改变了一些对下游基因的调控方式。蜻蜓、蝴蝶与果蝇的调控阶层比较如下表，红色字表示受到活化的基因，灰色字表示此类昆虫并不活化此基因：
昆虫种类
|
上游Hox基因
|
调控阶层
|
| 蜻蜓（蜻蛉目） | Ubx
|
a1 → a2 → a3 b1 → b2 → b3 c1 → c2 → c3 d1 → d2 → d3 |
| 蝴蝶（鳞翅目） | Ubx
|
a1 → a2 → a3 b1 → b2 → b3 c1 → c2 → c3 e1 → e2 → e3 |
| 果蝇（双翅目） | Ubx
|
a1 → a2 → a3 b1 → b2 → b3 c2 → c3 → c4 d1 → d2 → d3 |
除了调控方式的差异之外，当Hox基因本身改变，个体发育也会受到影响，例如Ubx基因发生变化时，会影响自身性质，进而影响与其他基因的交互作用，使动物产生不同外型。若是改变Hox基因在某一区域的表现状况，则会使得此区域的发育产生变化，例如当Ubx与Abd-A所表现的蛋白质没有作用时，会使Dll诱导前肢发育。不同区域的Hox基因表现变化，也会导致不同区域发展出不同的构造，例如Ubx与Abd-A在不同部位的交互作用方式差异，是造成不同附肢形成的原因。此外，基因的表现量也会影响发育，例如Hox基因数目不同的昆虫与脊椎动物之间的差异。
各物种的Hox基因
编辑果蝇
编辑
果蝇（这里指黑腹果蝇）的Hox基因皆位在其3号染色体右臂上，可分为两个群集。一群称作双胸复合群（Bithorax complex，BX-C），此群集中的Ubx基因若突变，会使第3胸节（T3）变成第2胸节（T2），而且由于正常状态下的翅膀是长在T2之上，因此这样的突变同时会使果蝇长出两对翅膀，并使原本长在T3上的平衡棒（haltere；双翅目昆虫特有的构造，源自其中一对翅膀）消失。此突变最早是卡耳文·布里吉斯（Calvin Bridges）于1915年发现。
另一群基因则称为触足复合群（Antennapedia complex，ANT-C），此基因群集中的Antp基因发生突变时，会使长在头上的触角替换成第二对腿。另外pb基因的突变，则是会使头上的口器变成腿。
两群基因一开始的研究成果，皆是由观察它们对成虫的影响而得。较晚的研究则发现，对果蝇的幼虫（蛆）来说，BX-C影响了T3到A8部分的发育（果蝇分节：头、T1~T3、A1~A8、性器），其中主要的影响位置是T3到A1。ANT-C则是影响头部以及T1到T2部分。
群集名称
|
位置
|
基因（名称意义）
|
影响位置
|
| ANT-C | 靠近3'端 | lab（labial；唇） pb（proboscipedia；口器足） Dfd（Deformed；畸形） Scr（Sex combs reduced；性梳减少） Antp（Antennapedia；触足） |
身体前部 |
| BX-C | 靠近5'端 | Ubx（Ultrabithorax） AbdA（Abdominal A） AbdB（Abdominal B） |
身体后部 |
人类
编辑人类的Hox基因可分成4个基因群集，分别位在不同的染色体上，这些染色体分别是7号、17号、12号与2号。人类的Hox基因在书写时以全大写表达，例如HOXA、HOXB、HOXC与HOXD。此外，这些基因可分成13个平行同源家族（paralogous family），以数字表示，例如HOXA4，HOXB4，HOXC4与HOXD4。这些家族成员的DNA序列与转录出来的蛋白质序列类似。
其中HOXD13的突变会造成多指症（synpolydactyly）；而HOXA13的突变则会导致手脚生殖器症（hand-foot-genital syndrome，HGFS）。另外HOXB群集中的8个成员会影响红血球的发育，其中HOXB4与HOXB7又会影响T细胞与B细胞。
位置
|
基因群集
|
影响头部
|
影响颈部
|
影响躯干
|
影响四肢
|
| 7号染色体 7p15 ~ p14 |
HOXA | HOXA1 HOXA2 HOXA3 HOXA4 |
HOXA5 HOXA6 |
HOXA7 | HOXA9 HOXA10 HOXA11 HOXA13 |
| 17号染色体 17q21 ~ q22 |
HOXB | HOXB1 HOXB2 HOXB3 HOXB4 |
HOXB5 HOXB6 |
HOXB7 HOXB8 |
HOXB9 |
| 12号染色体 12q12 ~ q13 |
HOXC | HOXC4 | HOXC5 HOXC6 |
HOXC8 | HOXC9 HOXC10 HOXC11 HOXC12 HOXC13 |
| 2号染色体 2q31 ~ q32 |
HOXD | HOXD1 HOXD3 HOXD4 |
HOXD8 | HOXC9 HOXD10 HOXD11 HOXD12 HOXD13 |
老鼠
编辑老鼠的Hox基因特性与人类相似，分别位在6号、11号、15号与2号染色体上，书写时只有首字母大写，例如Hoxa-11与Hoxd-11。
第3平行同源家族，也就是Hoxa-3、Hoxb-3与Hoxd-3基因，主要作用是产生颈部的脊椎骨。另外Hoxa-11或是Hoxd-11其中一的基因发生突变时，会使桡骨（radius）或尺骨（ulna）产生轻微缺陷。若是两个基因同时突变，则会使两块骨头皆退化。
位置
|
基因群集
|
基因
| |||
| 6号染色体 | Hoxa | Hoxa-1 Hoxa-2 Hoxa-3 Hoxa-4 |
Hoxa-5 Hoxa-6 |
Hoxa-7 | Hoxa-9 Hoxa-10 Hoxa-11 Hoxa-13 |
| 11号染色体 | Hoxb | Hoxb-1 Hoxb-2 Hoxb-3 Hoxb-4 |
Hoxb-5 Hoxb-6 |
Hoxb-7 Hoxb-8 |
Hoxb-9 |
| 15号染色体 | Hoxc | Hoxc-4 | Hoxc-5 Hoxc-6 |
Hoxc-8 | Hoxc-9 Hoxc-10 Hoxc-11 Hoxc-12 Hoxc-13 |
| 2号染色体 | Hoxd | Hoxd-1 Hoxd-3 Hoxd-4 |
Hoxd-8 | Hoxd-9 Hoxd-10 Hoxd-11 Hoxd-12 Hoxd-13 | |
参见
编辑参考文献
编辑- （英文）Daniel Hartl & Elizabath W. Jones. Genetic. 6th ed. Jones and Bartlett Publishers. ISBN 0-7637-1511-5
- （中文）大石正道。《图解人类基因组的构造》。林碧清译。世茂出版社。2002年12月。ISBN 957-776-432-0
- （中文）Sean B. Carrol。《蝴蝶斑马与胚胎：探索演化发生学之美》（Endless Forms Most Beautiful: The New Science of Evo Devo）。王惟芬译。商周出版。2006年。ISBN 978-986-124-774-8
- （中文）生命经纬 - ANT-C复合座位的结构和功能 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- （英文）Brian E. Staveley - Evolution and Development （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- （中文）清华大学 - Organogenesis
- （中文）郭晓卉 - 同位序列基因与细胞分化及器官发育
- （中文）清华大学 - Developmental Biology
- （英文）Leland H. Hartwell. et al. Genetics - From gene to genome. McGraw-Hill. ISBN 0-07-540923-2