γ-十二内酯
化合物
γ-十二内酯(英语:γ-dodecalactone),又称4-羟基十二酸内酯或1,4-十二内酯,是一种有机化合物,化学式C12H22O2,是许多植物的挥发性香味成分,可用作食品香精。
γ-十二内酯 | |
---|---|
英文名 | γ-dodecalactone |
别名 | 4-羟基十二酸内酯、γ-辛基γ-丁内酯、1,4-十二内酯 |
识别 | |
CAS号 | 2305-05-7 |
PubChem | 16821 |
ChemSpider | 15940 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | WGPCZPLRVAWXPW-UHFFFAOYSA-N |
ChEBI | 171837 |
性质 | |
化学式 | C12H22O2 |
摩尔质量 | 198.3 g·mol−1 |
外观 | 无色至淡黄色液体,有脂肪气的桃样果香味 |
密度 | 0.933-0.938 g/cm3 |
沸点 | 258℃ 131℃ (200 kPa) 70℃ (1.5 kPa) |
溶解性(水) | 溶于乙醇、苄醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、大多数非挥发性油和矿物油。几乎不溶于水和甘油。 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
自然分布
编辑γ-十二内酯在自然中分布广泛,是许多果实香味来源,包括桃子[1][2]、草莓[3]、李子[4]、杏[5]、茶籽[6]、芒果[7]等,同时也是白酒、威士忌[8]等酒的香味来源之一[9]。在动物制品中也含有γ-十二内酯。特别是奶制品,γ-十二内酯是其特征风味物质[10][11][12]。在一些隐翅虫科[13]昆虫分泌的防御性物质中也发现了γ-十二内酯。
性质
编辑γ-十二内酯为无色至淡黄色液体。具有带脂肪气的桃样或梨样果香,稍带麝香样香蕴,其脂肪气息比少一个碳的内酯(γ-十一内酯)重,稀释后有桃子和奶油风味。其难溶于水和甘油,稍溶于丙二醇,可溶于乙醇、非挥发性油和矿物油[1][14][15]。
用途
编辑γ-十二内酯可用作日化香精和食品香精,用于调制椰子、桃、菠萝、坚果、枫槭、梅子、樱桃、杏等果香型香精;黄油、牛奶等乳制品香精[14][15][1]。也可作为烟草添加剂增加香烟气味[16]。美国、中国、欧盟[17]等国家已经批准γ-十二内酯作为食品香精使用,美国FEMA认定其安全性等级为公认安全(GRAS),可添加至饮料、冰淇淋、明胶、果冻、糖果、焙烤食品以及布丁中[15]。在欧盟被列入可暂时允许使用食品香精名单,最大用量不超过5 mg/kg[1]。作为合成香料,全球范围内年用量在10-100吨[18]。
制备
编辑γ-十二内酯可以人工合成,也可微生物发酵[19][20]制得。
人工合成法有多重合成路线,包括:
参考资料
编辑- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 易封萍,毛海舫. 合成香料工艺学. 北京: 中国轻工业出版社. 2007. ISBN 9787501959716.
- ^ 王塔娜,陈小龙,张佳辉,等. HS-SPME-GC-MS鉴定不同采收程度霞晖水蜜桃的风味物质变化. 浙江农业科学. 2024, 65 (2): 427-435. doi:10.16178/j.issn.0528-9017.20230339.
- ^ 庞夫花,庆莲,袁华招,等. 不同栽培模式对草莓果实挥发性香气物质的影响. 江苏农业学报. 2024, 40 (2): 359-366. doi:10.3969/j.issn.1000-4440.2024.02.018.
- ^ 王华瑞,马燕红,王伟,等. ‘黑宝石’李果实发育期间香气成分的组成及变化. 食品科学. 2012, 33 (24): 274-279.
- ^ Chung-Shih. Tang, Walter G. Jennings, Lactonic compounds of apricot, Journal of Agricultural and Food Chemistry, 16 (2): pp. 252–254, (德文)
- ^ 关继华,汤星月,吴建文,等. 基于HS-SPME-GC-MS和ROAV法表征不同处理的原味油茶籽油风味物质. 现代食品科技. 2023, 39 (10): 298-306. doi:10.13982/j.mfst.1673-9078.2023.10.1297.
- ^ J. P. J. Billen; B. D. Jackson; E. D. Morgan. The contents of the pygidial gland of the primitive antNothomyrmecia macrops (Hymenoptera:Formicidae). Experientia. 2005-08, 44 (9). doi:10.1007/BF01959170.
- ^ Akira Wanikawa, Kenji Hosoi, Ikiru Takise, Taro Kato, Detection or γ-Lactones in Malt Whisky, Journal of the Institute of Brewing, 106 (1): pp. 39–44, (德文)
- ^ 聂庆庆,徐岩,范文来. 固相萃取结合气相色谱-质谱技术定量白酒中的γ-内酯. 食品与发酵工业. 2012, 38 (4): 159-164.
- ^ 许凌云,侯阳,杨倩,等. SPME Arrow-GC-MS鉴定3种不同杀菌乳中特征香气物质. 中国乳品工业. 2022, 50 (7): 53-60. doi:10.19827/j.issn1001-2230.2022.07.011.
- ^ 梁明,胡均鹏,陈荣桥,等. 改进QuEChERS-气相色谱-质谱法测定不同脂肪含量牛奶中19种酯类风味物质. 现代食品科技. 2024, 40 (3): 281-288. doi:10.13982/j.mfst.1673-9078.2024.3.0440.
- ^ 葛丽琴,孙雪枫,王远兴. 速溶豆粉、牛奶粉及羊奶粉挥发性成分的比较. 食品工业科技. 2019, 40 (10): 248-254. doi:10.13386/j.issn1002-0306.2019.10.041.
- ^ Takeshi Sugai, Kenji Mori, Pheromone synthesis. Part 67. Synthesis of both the enantiomers of 4-dodecanolide, a defensive secretion of rove beetles., Agricultural and Biological Chemistry, 48 (10): pp. 2497–2500, (德文)
- ^ 14.0 14.1 14.2 中国食品添加剂生产应用工业协会. 食品添加剂手册. 北京: 中国轻工业出版社. 1996. ISBN 9787501919628.
- ^ 15.0 15.1 15.2 15.3 15.4 中国食品添加剂和配料协会. 食品添加剂手册. 北京: 中国轻工业出版社. 2012.
- ^ 毛文龙,朱梦薇,饶先立,等. 加热卷烟中酯类香料单体的转移行为. 中国烟草学报. 2022, 28 (6): 11-19.
- ^ Food and Feed Information Portal Database | FIP.
- ^ A.M. Api, F. Belmonte, D. Belsito, S. Biserta, D. Botelho, M. Bruze, G.A. Burton, J. Buschmann, M.A. Cancellieri, M.L. Dagli, M. Date, W. Dekant, C. Deodhar, A.D. Fryer, S. Gadhia, L. Jones, K. Joshi, A. Lapczynski, M. Lavelle, D.C. Liebler, M. Na, D. O’Brien, A. Patel, T.M. Penning, G. Ritacco, F. Rodriguez-Ropero, J. Romine, N. Sadekar, D. Salvito, T.W. Schultz, I.G. Sipes, G. Sullivan, Y. Thakkar, Y. Tokura, S. Tsang, RIFM fragrance ingredient safety assessment, γ-dodecalactone, CAS Registry Number 2305-05-7, Food and Chemical Toxicology, 134: pp. 110895, (德文)
- ^ Jung-Ung An, Young-Chul Joo, Deok-Kun Oh. New Biotransformation Process for Production of the Fragrant Compound γ-Dodecalactone from 10-Hydroxystearate by Permeabilized Waltomyces lipofer Cells. Applied and Environmental Microbiology. 2013, 79 (8). doi:10.1128/AEM.02602-12.
- ^ Eko Roy Marella, Jonathan Dahlin, Marie Inger Dam; et al. A single-host fermentation process for the production of flavor lactones from non-hydroxylated fatty acids. Metabolic Engineering. 2020, 61: 427-436. doi:10.1016/j.ymben.2019.08.009.