三苯基膦
三苯基磷，分子式(C6H5)3P，白色固体，是磷化氢的三苯（苯、甲苯、二甲苯）取代物。主要表现为还原性和亲核性。在有机反应中有相当广泛的应用。
| 三苯基磷 | |
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| IUPAC名 Triphenylphosphine | |
| 识别 | |
| CAS号 | 603-35-0 
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| PubChem | 11776 |
| ChemSpider | 11283 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYAH |
| EINECS | 210-036-0 |
| RTECS | SZ3500000 |
| 性质 | |
| 化学式 | C18H15P |
| 摩尔质量 | 262.29 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 白色固体 |
| 密度 | 1.1 |
| 熔点 | 80 °C（176 °F；353 K） |
| 沸点 | 377 °C（711 °F；650 K） |
| 溶解性（水） | 不可溶 |
| 折光度n D |
1.59；εr |
| 结构 | |
| 分子构型 | 三角锥 |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R20-R22-R40-R43-R50-R53 |
| 安全术语 | S：S36-S37-S45-S57-S60 |
| MSDS | ScienceLab.com |
| 欧盟分类 | 未列明 |
| 闪点 | 180 °C（356 °F；453 K） |
| 相关物质 | |
| 相关三级膦 | 三甲基磷 三苯基磷三间磺酸 膦 |
| 相关化学品 | 三苯胺 三苯基砷 三苯基氧化膦 三苯基硫化膦 Pd(PPh3)4 三苄基膦 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
制备、结构与手性
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工业生产则采用三氯化磷、氯苯和钠的反应。 三苯基膦具有锥形的分子结构。 令人惊讶的是三苯基膦是有手性的分子。因为三个苯环的位阻效应，苯环的实际排布是呈螺旋状的，就像排风扇的三个叶片。而这是个非常典型的手性结构。 同时由于三苯基膦具有刚性分子结构，比较容易结晶。
氧化和与硫属元素、卤族元素及酸的重要反应
编辑三苯基膦在空气中被氧化为三苯基氧化膦的反应很缓慢：
- 2 PPh3 + O2 → 2 OPPh3
但是久置的三苯基膦依然需要提纯。通常采用的方法是将含有三苯基氧化膦杂质的样品在热的乙醇或异丙醇中溶解，然后对三苯基膦进行重结晶。由于三苯基氧化膦是极性比三苯基膦更大的分子，所以会留在溶液中，从而达到分离的目的。 虽然在空气中的氧化进行缓慢，但其实三苯基膦还原性能较好，可以将过氧化物还原，同时保持其构型：
- PPh3 + RO2H → OPPh3 + ROH (R = 烃基)
三苯基膦还能脱去多硫化物和环硫化物中的“零价硫”，甚至可以吸收单质硫。但是与硫醇、硫醚等化合物却不能反应。三苯基膦转化为三苯基硫化膦（Ph3PS）。这个性质可以用于测定诸如硫化橡胶等物质中的“零价硫”。 三苯基膦与红硒（又称“α硒”，单斜）可以很容易地反应得到三苯基硒化膦（Ph3PSe）。同样的“零价硒”来源还有硒氰根离子（SeCN-）。[来源请求] 三苯基膦也可以与碲生成加合物，但主要产物是(Ph3P)2Te而不同于前面的形式。
叠氮化合物与三苯基膦反应生成亚胺的类似物，例如Staudinger反应：
- PPh3 + PhN3 → PhNPPh3 + N2
对产物进行水解可以得到亚胺：
- PPh3 + RN3 + H2O → OPPh3 + N2 + RNH2
氯气可以与三苯基膦化合生成三苯基二氯化膦（([PPh3Cl]Cl)）。它是一种易吸湿的离子晶体，常用于将醇转化为卤代烃。
三苯基膦是一种很弱的碱，但依然可以与强酸如氢溴酸生成稳定的盐。它和二氟溴乙酸钾反应，可以得到三苯基𬭸基二氟乙酸内盐。[1]
应用
编辑- RN3 + Ph3P + H2O = RNH2 + Ph3PO + N2
- Ph3P + CH3Br → Ph3P+-CH3·Br− -(干燥乙醚,PhLi)→ Ph3P+-CH2−
参考文献
编辑- ^ Niklas B. Heine, Armido Studer. Radical Difluoromethylation of Thiols with (Difluoromethyl)triphenylphosphonium Bromide. Organic Letters. 2017-08-04, 19 (15): 4150–4153 [2021-10-20]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.7b02109. （原始内容存档于2021-10-23） （英语）.